[發(fā)明專利]用于確定氯吡格雷用藥療效相關的基因SNP檢測試劑盒

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910858799.0
• 申請日: 2019-09-11
• 公開（公告）號: CN110656165B
• 公開（公告）日: 2020-11-17
• 發(fā)明（設計）人: 秦勝營;張素麗;朱金行;張娜;賀林
• 申請（專利權）人: 上海交通大學
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11
• 代理公司: 上海漢聲知識產權代理有限公司 31236
• 代理人: 胡晶

1.一種檢測與氯吡格雷用藥療效相關的基因多態(tài)性位點的引物組，包括：

檢測外周血DNA中rs16863356的序列如SEQ ID No:2、SEQ ID No:5示的PCR引物，以及序列如SEQ ID No:8所示的延伸引物；

檢測外周血DNA中rs7634096的序列如SEQ ID No:1、SEQ ID No:4示的PCR引物，以及序列如SEQ ID No:7所示的延伸引物；

檢測外周血DNA中rs12497330的序列如SEQ ID No:3、SEQ ID No:6示的PCR引物，以及序列如SEQ ID No:9所示的延伸引物；

各位點對應的延伸引物及延伸引物分子量如下所示：

延伸引物	位點	延伸引物分子量
SEQ ID No:7	rs7634096	6106
SEQ ID No:8	rs16863356	7369.8
SEQ ID No:9	rs12497330	8526.6

。

2.一種用于氯吡格雷個體化用藥相關基因SNP檢測的試劑盒，包括權利要求1所述的引物組。

3.根據權利要求2所述的試劑盒，其特征在于，還包括檢測試劑、檢測芯片以及檢測載體。

4.根據權利要求3所述的試劑盒，其特征在于，所述檢測試劑包括PCR混合反應液、SAP酶mix反應液和UEP延伸mix反應液。

5.根據權利要求3所述的試劑盒，其特征在于，還包括純化用樹脂、點樣以及質譜檢測用靶片和人基因組DNA提取試劑。

6.一種根據權利要求2所述的用于氯吡格雷個體化用藥相關基因SNP檢測的試劑盒的非診斷目的使用方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：

S1、利用所述引物組進行PCR引物稀釋和UEP延伸引物稀釋；

S2、PCR反應；

S3、SAP消化反應；

S4、UEP延伸反應；

S5、樹脂純化。

7.如權利要求6所述的使用方法，其特征在于，步驟S2中，所述PCR反應采用的PCR混合反應液中包含去離子水、PCR Buffer、MgCl2、dNTPs、耐熱Taq DNA聚合酶，擴增引物mix。

8.如權利要求6所述的使用方法，其特征在于，步驟S3中，所述SAP消化反應采用的SAP酶mix反應液中包含去離子水、SAP Buffer以及SAP酶。