[發明專利]MOFs復合材料的制備方法及應用

在審

• 申請號: 201910857801.2
• 申請日: 2019-09-09
• 公開（公告）號: CN110655138A
• 公開（公告）日: 2020-01-07
• 發明（設計）人: 吳承梓
• 申請（專利權）人: 吳承梓
• 主分類號: C02F1/28
• 分類號: C02F1/28;C02F1/58;B01J20/22;B01J20/30;C02F101/20;C02F101/22;C02F101/16
• 代理公司: 42247 武漢紅觀專利代理事務所(普通合伙)
• 代理人: 張文俊

1.MOFs復合材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

S1、將海藻渣進行炭化處理，得到炭化海藻渣；

S2、將炭化海藻渣溶于金屬鹽溶液中振蕩，離心后烘干得到浸漬材料；

S3、將浸漬材料置于納米貴金屬溶液中浸泡，離心后，干燥即得MOFs復合材料。

2.如權利要求1所述的MOFs復合材料的制備方法，其特征在于：S1中海藻渣進行炭化處理包括：將海藻渣溶于質量濃度為3～5％的碳酸鈉溶液中浸泡5～10h，再于質量濃度為5～7％的醋酸溶液中浸泡2～6h，過濾后得到浸泡物；再將浸泡物與聚丙烯腈、聚乙二醇混合，炭化，即得炭化海藻渣。

3.如權利要求1所述的MOFs復合材料的制備方法，其特征在于：S2中金屬鹽溶液為含有Cr³⁺、Fe²⁺或Cu²⁺的陽離子溶液，金屬鹽溶液的濃度為3～5mol/L，振蕩溫度為60～80℃，振蕩時間為2～3h。

4.如權利要求1所述的MOFs復合材料的制備方法，其特征在于：納米貴金屬溶液的制備方法為：

A1、將納米貴金屬的酸性水溶液與表面活性劑混合，得到混合溶液；

A2、向混合溶液中加入抗壞血酸，攪拌混合后靜置，萃取上層混合液，即得納米貴金屬溶液。

5.如權利要求1所述的MOFs復合材料的制備方法，其特征在于：所述納米貴金屬包括納米黃金顆粒、納米鉑金顆粒、納米鈀金顆粒、納米銠金顆粒、納米銥金顆粒、納米釕金顆粒和納米銀顆粒中的至少一種。

6.如權利要求1所述的MOFs復合材料的制備方法，其特征在于：納米貴金屬的酸性水溶液、表面活性劑和抗壞血酸的質量比為(10～15):(0.01～0.03):(0.03～0.05)。

7.如權利要求2所述的MOFs復合材料的制備方法，其特征在于：海藻渣、聚丙烯腈與聚乙二醇的質量比為20:(0.1～0.3):(0.05～0.1)。

8.如權利要求2所述的MOFs復合材料的制備方法，其特征在于：炭化具體包括：將浸泡物與聚丙烯腈、聚乙二醇混合后置于馬弗爐中，先以2～4℃/min由室溫升溫至230～260℃，并保溫1～2h；然后以8～12℃/min降溫至160～180℃，保溫2～3h；再以6～8℃/min升溫至550～600℃，保溫2～4h，然后以10～15℃/min降溫至350～400℃，保溫1～2h；最后以15～20℃/min升溫至700～750℃，保溫1～2h，冷卻至室溫即得炭化海藻渣。

9.如權利要求1所述的MOFs復合材料的制備方法，其特征在于：S3中將浸漬材料置于納米貴金屬溶液中浸泡，同時采用功率為1000～1200W的微波處理20～25min。

10.如權利要求1～9任一所述的方法制備得到的MOFs復合材料在污水處理中的應用。