[發明專利]中藥復方制劑及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201910854023.1
• 申請日: 2019-09-10
• 公開（公告）號: CN110433204B
• 公開（公告）日: 2021-09-28
• 發明（設計）人: 鄧德強;李崇瑞;劉藝;趙媛;周江;翁幼武;楊明霞;肖艷;木太里普·吐遜;馬丹;楊紹瑋
• 申請（專利權）人: 烏魯木齊市中醫醫院
• 主分類號: A61K36/71
• 分類號: A61K36/71;A61K36/65;A61P3/10;A61P13/12;A61P9/12
• 代理公司: 烏魯木齊合縱專利商標事務所 65105
• 代理人: 周星瑩;湯建武

1.一種治療或預防糖尿病腎病的中藥復方制劑，其特征在于原料組分包括主料和輔料，主料按照重量份數計，由雪蓮10份至30份、杜仲9份至15份、狗脊9份至15份、川牛膝8份至15份、積雪草15份至30份、肉蓯蓉10份至15份、黃芪15份至30份、茯苓9份至15份、赤芍10份至15份、白芍6份至15份、牡丹皮6份至12份和丹參10份至15份組成，輔料按照重量份數計，由淀粉50份至400份、乳糖50份至400份、糊精50份至200份、甘露醇50份至400份和羧甲基淀粉鈉50份至200份組成,按照下述方法制備得到：先將所需量主料用水或體積百分比為30%至80%的乙醇，在溫度為30℃至100℃的條件下提取1次至4次，得到的提取液合并、過濾、濃縮和干燥，得到混合物浸膏，其中，水或者體積百分比為30%至80%的乙醇與混合物浸膏的重量比為8至20:1，提取時間為0.5小時至3小時；再將混合物浸膏與所需量輔料混合均勻后，按照藥物劑型常規制備方法制成顆粒或膠囊或片劑。

2.一種根據權利要求1所述的中藥復方制劑的制備方法，其特征在于按照下述方法進行：先將所需量主料用水或者體積百分比為30%至80%的乙醇，在溫度為30℃至100℃的條件下提取1次至4次，得到的提取液合并、過濾、濃縮和干燥，得到混合物浸膏，其中，水或者體積百分比為30%至80%的乙醇與混合物浸膏的重量比為8至20:1，提取時間為0.5小時至3小時；再將混合物浸膏與所需量輔料混合均勻，按照藥物劑型常規制備方法制成顆粒或膠囊或片劑。

3.一種根據權利要求1所述的中藥復方制劑在制備治療或預防糖尿病腎病藥物中的應用。