[發明專利]一種利用鋰皂石合成SAPO-34分子篩的方法有效
| 申請號: | 201910852461.4 | 申請日: | 2019-09-09 |
| 公開(公告)號: | CN110451518B | 公開(公告)日: | 2022-09-30 |
| 發明(設計)人: | 蔣榮立;陳學帥;周子涵;王興文 | 申請(專利權)人: | 中國礦業大學 |
| 主分類號: | C01B37/08 | 分類號: | C01B37/08;C01B39/54 |
| 代理公司: | 江蘇圣典律師事務所 32237 | 代理人: | 郝偉揚 |
| 地址: | 221116 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 利用 皂石 合成 sapo 34 分子篩 方法 | ||
1.一種利用鋰皂石合成SAPO-34分子篩的方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)將鋰皂石納米粒子用去離子水潤脹、分散,制得鋰皂石分散液;
(2)將有機模板劑、鋁源、磷源加入水中混合后攪拌,將由步驟(1)制得的鋰皂石分散液作為硅源加入繼續攪拌,得到初始凝膠;
(3)將由步驟(2)制得的初始凝膠加入到反應釜中水熱晶化,冷卻至室溫,得到分子篩原粉,將原粉洗滌至中性,放置烘箱中干燥,最后置于馬弗爐中煅燒,得到SAPO-34分子篩。
2.根據權利要求1所述的利用鋰皂石合成SAPO-34分子篩的方法,其特征在于:在步驟(1)中,所述鋰皂石分散液的濃度為2wt%~8wt%。
3.根據權利要求1 所述的利用鋰皂石合成SAPO-34分子篩的方法,其特征在于:在步驟(2)中,所述鋁源與磷源的摩爾比為0.5~1,有機模板劑與磷源的摩爾比為1~5,水與磷源的摩爾比為1~5,硅源與磷源的摩爾比為1~8。
4.根據權利要求1 所述的利用鋰皂石合成SAPO-34分子篩的方法,其特征在于:在步驟(2)中,所述鋁源為氧化鋁、擬薄水鋁石、異丙醇鋁、鋁酸鈉中的一種或多種。
5.根據權利要求1 所述的利用鋰皂石合成SAPO-34分子篩的方法,其特征在于:在步驟(2)中,所述磷源為磷酸、磷酸氫二銨、磷酸二氫銨中的一種或多種。
6.根據權利要求1 所述的利用鋰皂石合成SAPO-34分子篩的方法,其特征在于:在步驟(2)中,所述有機模板劑為二乙胺、三乙胺、四乙基氫氧化銨、嗎啉中的一種或幾種。
7.根據權利要求1 所述的利用鋰皂石合成SAPO-34分子篩的方法,其特征在于:在步驟(2)中,將有機模板劑、鋁源、磷源依次加入到水中,在30~40oC條件下攪拌1~10 h。
8.根據權利要求1 所述的利用鋰皂石合成SAPO-34分子篩的方法,其特征在于:在步驟(2)中,將鋰皂石分散液作為硅源加入后攪拌1~10 h。
9.根據權利要求1 所述的利用鋰皂石合成SAPO-34分子篩的方法,其特征在于:在步驟(3)中,將初始凝膠加入反應釜前,先將初始凝膠在30~40oC條件下進行陳化 3~36 h。
10.根據權利要求1 所述的利用鋰皂石合成SAPO-34分子篩的方法,其特征在于:在步驟(3)中,在反應釜中水熱晶化的溫度為160~200 oC,時間為4h~72h;在烘箱中干燥的溫度為50~100 oC,時間為10~20h;在馬弗爐中煅燒的溫度為500~700 oC,時間為6~20 h。
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