[發明專利]一種用于檢測膀胱癌的標志物及膀胱癌檢測試劑盒

有效

• 申請號: 201910848540.8
• 申請日: 2019-09-09
• 公開（公告）號: CN110835649B
• 公開（公告）日: 2022-08-16
• 發明（設計）人: 王帆;李霞玲
• 申請（專利權）人: 廣州中鑫醫學檢驗科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;C12N15/11
• 代理公司: 廣州一銳專利代理有限公司 44369
• 代理人: 楊昕昕;董云

本發明屬于基因檢測技術領域，具體公開了一種用于檢測膀胱癌的標志物及膀胱癌檢測試劑盒。所述的檢測膀胱癌的標志物具有SEQ ID NO：1所示的序列；所述的膀胱癌檢測試劑盒是以SEQ ID NO：1所述的序列作為標志物進行膀胱癌檢測；其包含檢測SEQ ID NO：1的檢測引物，所述SEQ ID NO：1的檢測引物的序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示。本發明首次以SEQ ID NO：1作為標志物進行膀胱癌檢測，提供了一種新的檢測途徑；同時，以SEQ ID NO：1作為標志物檢測膀胱癌具有較高的準確度。

技術領域

本發明涉及基因檢測技術領域，具體涉及一種用于檢測膀胱癌的標志物及膀

胱癌檢測試劑盒。

背景技術

膀胱癌是指發生在膀胱黏膜上的惡性腫瘤，是泌尿系統最常見的惡性腫瘤，也是全身十大常見腫瘤之一。在膀胱癌的篩查中，首先的難點在于需要確定哪些基因突變與膀胱癌相關，進一步以該基因為標志物設計引物來檢測該基因，從而實現膀胱癌的篩查。但現有技術中對膀胱癌的標志物的研究不夠深入，能夠用于預測膀胱癌的標志物不多，因此急需研究更多的預測膀胱癌的標志物。

現有技術中雖然已有針對膀胱癌的檢測試劑盒，但現有技術中的試劑盒對于膀胱癌檢測的準確度有待進一步提高。因此，進一步開發一種檢測準確度高的膀胱癌檢測試劑盒，對于降低膀胱癌的檢測步驟以及節約膀胱癌的篩查成本具有重要的意義。

發明內容

本發明所要解決的首要技術問題是，提供一種膀胱癌檢測試劑盒。本發明首次發現膀胱癌患者血液中存在SEQ ID NO：1所示的序列；因此，以SEQ ID NO：1為標志物，檢測待測試人員血液中是否含有SEQ ID NO：1序列可以用來判定待測試人員是否患有膀胱癌。

本發明所要解決的上述技術問題，通過以下技術方案予以實現：

本發明提供一種用于檢測膀胱癌的標志物，具有SEQ ID NO：1所示的序列；其中SEQ ID NO：1的序列如下：5’-GCTAGACATGCTGCGCTACCATCGAAGACGATAGCTTATCT-3’；

優選地，所述的標志物在制備膀胱癌檢測試劑盒中的應用。

本發明還提供一種膀胱癌檢測試劑盒，所述的膀胱癌檢測試劑盒是以SEQ ID NO：1所述的序列作為標志物進行膀胱癌檢測。

優選地，所述SEQ ID NO：1的檢測引物的序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示；

SEQ ID NO：2的序列如下：5’-GCGCAGATGCTACCCTGCTAGATCAGT-3’；

SEQ ID NO：3的序列如下：5’- GTGCGTTAATATCTCAGCGAT-3’。

優選地，所述的膀胱癌檢測試劑盒，還包含RT-qPCR專用預混液、ddH2O。

所述的RT-qPCR專用預混液選用HiScript II Q RT SuperMix for qPCR。

進一步優選地，試劑盒中各組分的用量為：RT-qPCR專用預混液 5~15 ul；SEQ IDNO：2、SEQ ID NO：3、所示的引物分別為0.8~1.2 ul；ddH₂O 3~6ul。

最優選地，試劑盒中各組分的用量為：RT-qPCR專用預混液 13 ul；SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、所示的引物分別為1 ul；ddH₂O 5 ul。

進一步優選地，SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的濃度分別為600~900nM。

最優選地，SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的濃度分別為800nM。