[發(fā)明專利]復(fù)方藥物組份在治療腦梗死恢復(fù)期中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910848234.4 | 申請日： | 2019-09-09 |
| 公開（公告）號： | CN110693929A | 公開（公告）日： | 2020-01-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 韓輝;吳麗敏;宋書婷 | 申請（專利權(quán)）人： | 安徽中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號： | A61K36/258 | 分類號： | A61K36/258;A61P9/10;A61K31/40;A61K31/616;A61K36/236 |
| 代理公司： | 11212 北京輕創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人： | 吳東勤 |
| 地址： | 230012 安徽省合肥*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 組份 復(fù)方藥物 中藥組 西藥 阿司匹林腸溶片 阿托伐他汀 治療腦梗死 治療效果 川芎 鈣片 人參 應(yīng)用 | ||
1.復(fù)方藥物組份在治療腦梗死恢復(fù)期中的應(yīng)用，其特征在于：所述復(fù)方藥物組份包括中藥組份和西藥組份：
所述中藥組份包括人參和川芎；
所述西藥組份包括阿司匹林腸溶片和阿托伐他汀鈣片。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方藥物組份在治療腦梗死恢復(fù)期中的應(yīng)用，其特征在于：所述阿司匹林腸溶片：100mg/次。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方藥物組份在治療腦梗死恢復(fù)期中的應(yīng)用，其特征在于：所述復(fù)方藥物組份制備形成的劑型為顆粒型。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方藥物組份在治療腦梗死恢復(fù)期中的應(yīng)用，其特征在于：所述阿托伐他汀鈣片：10mg/次。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方藥物組份在治療腦梗死恢復(fù)期中的應(yīng)用，其特征在于：按重量比計，所述人參和川芎的比例為1:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方藥物組份在治療腦梗死恢復(fù)期中的應(yīng)用，其特征在于：所述腦梗死的病因類型為缺血型中風(fēng)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方藥物組份在治療腦梗死恢復(fù)期中的應(yīng)用，其特征在于：按重量比計，所述阿司匹林腸溶片與阿托伐他汀鈣片比例為10:1。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的復(fù)方藥物組份在治療腦梗死恢復(fù)期中的應(yīng)用，其特征在于：所述阿托伐他汀鈣片采用瑞舒伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀和洛伐他汀中的一種代替。
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