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[發(fā)明專利]大比表面積石墨相氮化碳的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201910846144.1 申請(qǐng)日: 2019-09-09
公開(公告)號(hào): CN110560127A 公開(公告)日: 2019-12-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張健;劉帥;李旭賀;王彥娟;王海彥;胡紹爭;封瑞江;白金;其他發(fā)明人請(qǐng)求不公開姓名 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 遼寧石油化工大學(xué)
主分類號(hào): B01J27/24 分類號(hào): B01J27/24;C01B3/04;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/38
代理公司: 21107 沈陽亞泰專利商標(biāo)代理有限公司 代理人: 郭元藝
地址: 113001 遼*** 國省代碼: 遼寧;21
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 前驅(qū)體 放入 三口燒瓶 熔融態(tài) 焙燒 熔點(diǎn) 坩堝 可見光催化材料 目標(biāo)產(chǎn)物純度 氮化碳材料 熱處理 程序升溫 催化性能 加熱攪拌 空氣氛圍 冷卻結(jié)晶 綠色環(huán)保 目標(biāo)產(chǎn)物 前驅(qū)體制 研磨 馬弗爐 石墨相 油浴鍋 中低溫 加熱 取出
【權(quán)利要求書】:

1.一種大比表面積石墨相氮化碳的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)將含氮前驅(qū)體放入三口燒瓶中,待油浴鍋溫度達(dá)到含氮前驅(qū)體熔點(diǎn)之后,將裝有含氮前驅(qū)體的三口燒瓶放入其中,加熱攪拌使含氮前驅(qū)體至熔融態(tài);

(2)加熱保持熔融態(tài),取出三口燒瓶,將熔融態(tài)的含氮前驅(qū)體在室溫下冷卻結(jié)晶;

(3)將結(jié)晶后的含氮前驅(qū)體研磨成粉末狀,放入坩堝中,將坩堝放入馬弗爐中程序升溫,之后再在空氣氛圍下進(jìn)行焙燒,即得目標(biāo)產(chǎn)物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大比表面積石墨相氮化碳的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,含氮前驅(qū)體為尿素。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的大比表面積石墨相氮化碳的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,油浴鍋溫度為:135~185℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的大比表面積石墨相氮化碳的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,加熱時(shí)間為0.5~2h。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的大比表面積石墨相氮化碳的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中,升溫程序速率為5~20℃/min,升溫至200℃,保持時(shí)間為0.5~2h;之后再以相同的升溫速率升溫至400~650℃,然后在空氣氛圍下進(jìn)行焙燒;所述焙燒時(shí)間為1~4h。

6.根據(jù)權(quán)利要求6所述的大比表面積石墨相氮化碳的制備方法,其特征在于:所述目標(biāo)產(chǎn)物比表面積為80.3~204.5m2/g,孔徑為16.32~60.22nm。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

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