[發明專利]一種rGO/ZIF-67氣凝膠的制備方法以及其應用在審
| 申請號: | 201910842911.1 | 申請日: | 2019-09-06 |
| 公開(公告)號: | CN110508251A | 公開(公告)日: | 2019-11-29 |
| 發明(設計)人: | 張東翔;趙夢慧 | 申請(專利權)人: | 北京理工大學 |
| 主分類號: | B01J20/22 | 分類號: | B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;B01J13/00;C02F1/28;G21F9/12;C02F101/00 |
| 代理公司: | 11120 北京理工大學專利中心 | 代理人: | 周蜜;仇蕾安<國際申請>=<國際公布>= |
| 地址: | 100081 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氣凝膠 制備 反應時間短 放射性物質 金屬離子 酸性溶液 吸附材料 去除 生長 應用 成功 | ||
1.一種rGO/ZIF-67氣凝膠的制備方法,其特征在于:所述方法步驟如下,
(1)采用改進的Hummer法制備GO納米片;
(2)將GO納米片、水以及抗壞血酸的懸浮液超聲分散均勻后,在不低于75℃下反應不少于90min,再用水沖洗反應產物,得到rGO水凝膠;
(3)將rGO水凝膠加入到六水合硝酸鈷的甲醇溶液中,并在60℃~80℃下反應12h~24h,然后將反應體系中的液體倒出,再滴加2-甲基咪唑的甲醇溶液,再在60℃~80℃下反應12h~24h,得到rGO/ZIF-67水凝膠;將rGO/ZIF-67水凝膠進行冷凍干燥,得到rGO/ZIF-67氣凝膠;
其中,步驟(2)中GO納米片、水以及抗壞血酸的質量比為4:1000:(20~25),GO納米片與六水合硝酸鈷的質量比為1:(200~250),步驟(3)中六水合硝酸鈷與2-甲基咪唑的質量比為(1.5~2):(3.5~4)。
2.根據權利要求1所述的rGO/ZIF-67氣凝膠的制備方法,其特征在于:采用改進的Hummer法制備GO納米片的具體步驟如下,
石墨粉、NaNO3和質量分數為98%的濃H2SO4在冰浴中攪拌30min后,再加入KMnO4并停止攪拌,先在10℃下反應2h,再在30℃~40℃下繼續反應24h,再在攪拌下先后加入水和質量分數為30%的雙氧水,收集固體產物并進行洗滌、干燥,得到GO納米片;
其中,石墨粉、NaNO3和高錳酸鉀的質量比為1:0.5:3,石墨粉在濃硫酸中的濃度為33mg/mL~34mg/mL,水與雙氧水的體積比為8:1,雙氧水相對于石墨粉的添加量為12mL/g~13mL/g。
3.根據權利要求1所述的rGO/ZIF-67氣凝膠的制備方法,其特征在于:GO納米片、水以及抗壞血酸的懸浮液在75℃~150℃下反應90min~3h。
4.一種rGO/ZIF-67氣凝膠的應用,其特征在于:將rGO/ZIF-67氣凝膠加入到含鈾酸性溶液中,震蕩不少于24h,收集固體產物,完成對酸性溶液中鈾的吸附。
5.根據權利要求4所述的rGO/ZIF-67氣凝膠的應用,其特征在于:含鈾酸性溶液的pH值為3~6。
6.根據權利要求5所述的rGO/ZIF-67氣凝膠的應用,其特征在于:含鈾酸性溶液的pH值為3.5~5。
7.根據權利要求4所述的rGO/ZIF-67氣凝膠的應用,其特征在于:震蕩時間為24h~48h。
8.根據權利要求4所述的rGO/ZIF-67氣凝膠的應用,其特征在于:震蕩溫度為20℃~40℃。
9.根據權利要求4所述的rGO/ZIF-67氣凝膠的應用,其特征在于:含鈾酸性溶液中鈾的濃度為50ppm~440ppm。
10.根據權利要求4所述的rGO/ZIF-67氣凝膠的應用,其特征在于:rGO/ZIF-67氣凝膠吸附鈾以后,用pH≤0.2的硝酸水溶液進行解吸,重復利用解吸后的rGO/ZIF-67氣凝膠對含鈾酸性溶液中的鈾進行吸附,重復利用次數不大于5。
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