[發(fā)明專利]兩親性核堿基官能化纖維素聚合物、膠束及其制備方法

有效

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• 申請日: 2019-09-06
• 公開（公告）號: CN110527026B
• 公開（公告）日: 2020-08-14
• 發(fā)明（設計）人: 華贊;汪鐘凱;高陳;閆陽陽;李建軍
• 申請（專利權）人: 安徽農業(yè)大學
• 主分類號: C08F251/02
• 分類號: C08F251/02;C08F222/22;C08F220/54;C08F2/38;C08J3/05;C08L51/02
• 代理公司: 合肥市浩智運專利代理事務所(普通合伙) 34124
• 代理人: 葉濛濛

1.一種兩親性核堿基官能化纖維素聚合物，其特征在于：所述聚合物具有(I)式所示的結構：

其中Nu為

x,y,n為整數，10≤x≤100，20≤y≤200，200≤n≤1200，R為或H或聚合物鏈。

2.根據權利要求1所述的兩親性核堿基官能化纖維素聚合物，其特征在于：所述兩親性核堿基官能化纖維素聚合物的制備方法包括以下步驟：

(1)制備核堿基官能化纖維素聚合物：將核堿基單體通過原子轉移自由基聚合反應接枝到纖維素大分子引發(fā)劑的主鏈上，制得核堿基官能化纖維素聚合物；

(2)制備兩親性核堿基官能化纖維素聚合物：將N,N-二甲基丙烯酰胺通過原子轉移自由基聚合反應接枝到步驟(1)中制得的核堿基官能化纖維素聚合物上，即制得兩親性核堿基官能化纖維素聚合物。

3.一種制備如權利要求1所述的兩親性核堿基官能化纖維素聚合物的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)制備核堿基官能化纖維素聚合物：將核堿基單體通過原子轉移自由基聚合反應接枝到纖維素大分子引發(fā)劑的主鏈上，制得核堿基官能化纖維素聚合物；

(2)制備兩親性核堿基官能化纖維素聚合物：將N,N-二甲基丙烯酰胺通過原子轉移自由基聚合反應接枝到步驟(1)中制得的核堿基官能化纖維素聚合物上，即制得兩親性核堿基官能化纖維素聚合物。

4.根據權利要求3所述的兩親性核堿基官能化纖維素聚合物的制備方法，其特征在于：所述核堿基官能化纖維素聚合物主要由以下重量分數的原料制成：0.1～1份纖維素大分子引發(fā)劑、10～30份核堿基單體、75～85份溶劑、1份還原劑、0.01～1份催化劑、0.1～1份配體。

5.根據權利要求4所述的兩親性核堿基官能化纖維素聚合物的制備方法，其特征在于：所述核堿基單體為腺嘌呤丙烯酸酯單體、胸腺嘧啶丙烯酸酯單體、胞嘧啶丙烯酸酯單體、鳥嘌呤丙烯酸酯單體和尿嘧啶丙烯酸酯單體中的一種或者幾種。

6.根據權利要求5所述的兩親性核堿基官能化纖維素聚合物的制備方法，其特征在于：所述核堿基官能化纖維素聚合物的制備方法包括以下步驟：

(1)將纖維素大分子引發(fā)劑與核堿基單體混合，加入溶劑，攪拌形成反應液；

(2)將步驟(1)的反應液加入容器中，然后加入催化劑、配體和還原劑，將容器密封；

(3)將步驟(2)中的混合溶液進行循環(huán)凍融，通惰性氣體，于80℃條件下反應2h后，制得核堿基官能化纖維素聚合物。

7.根據權利要求3所述的兩親性核堿基官能化纖維素聚合物的制備方法，其特征在于：所述兩親性核堿基官能化纖維素聚合物主要由以下重量份數的原料制成：1.0～5.0份核堿基官能化纖維素聚合物、N,N-二甲基丙烯酰胺40～50份、40～50份溶劑、1.0～5.0×10^-3份催化劑、1份還原劑、1.0～5.0×10^-2份配體。

8.根據權利要求7所述的兩親性核堿基官能化纖維素聚合物的制備方法，其特征在于：所述兩親性核堿基官能化纖維素聚合物的制備方法包括以下步驟：

(1)將核堿基官能化纖維素聚合物與N,N-二甲基丙烯酰胺混合，加入溶劑，攪拌形成反應液；

(2)將步驟(1)的反應液加入容器中，然后加入催化劑、配體和還原劑，將容器密封；

(3)將步驟(2)中的混合溶液進行循環(huán)凍融，通惰性氣體，于80℃條件下反應2h后，制得兩親性核堿基官能化纖維素聚合物。

9.一種兩親性核堿基官能化纖維素聚合物膠束，其特征在于：包括具有(I)式結構的兩親性核堿基官能化纖維素聚合物和去離子水：

其中Nu為

x,y,n為整數，10≤x≤100，20≤y≤200，200≤n≤1200，R為或H或者聚合物鏈。

10.一種兩親性核堿基官能化纖維素聚合物膠束的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：將權利要求1中具有(I)式結構的兩親性核堿基官能化纖維素聚合物溶解于溶劑中，在攪拌下加入去離子水，然后將溶液轉移至透析袋中，于去離子水中透析去除溶劑，制得兩親性核堿基官能化纖維素聚合物膠束。