[發明專利]在鋁合金球形粉表面原位合成碳納米管的方法在審
| 申請號： | 201910840457.6 | 申請日： | 2019-09-06 |
| 公開（公告）號： | CN110744045A | 公開（公告）日： | 2020-02-04 |
| 發明（設計）人： | 紀元超;孫藝瑋;任曉兵 | 申請（專利權）人： | 西安交通大學 |
| 主分類號： | B22F1/00 | 分類號： | B22F1/00;B22F9/22;C01B32/162;B33Y70/10 |
| 代理公司： | 11429 北京中濟緯天專利代理有限公司 | 代理人： | 覃婧嬋 |
| 地址： | 710049 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 吸光性 制備 催化劑 打印 表面原位合成 混合氣體氛圍 樣品微觀結構 鋁合金粉體 表面效應 粉體制備 復合粉體 激光能量 技術應用 金屬粉體 納米尺度 能量損耗 輸入能量 碳納米管 吸收效率 原始粉末 球形度 球形粉 吸光率 鋁合金 鋁基 碳管 煅燒 保存 | ||
1.在鋁合金球形粉表面原位合成碳納米管的方法，所述方法包括以下步驟：
S100、制備Ni/2024Al催化劑；
S200、將Ni/2024Al催化劑在混合氣體氛圍下煅燒得到CNTs/2024Al-Ni復合粉體。
2.如權利要求1所述的方法，其中，優選的，所述步驟S100還包括：
S101、稱取2024Al合金粉體和六水合硝酸鎳混合于無水乙醇中得到混合物，并將該混合物超聲30-40mins以充分分散；
S102、在50℃下通過磁力攪拌器持續攪拌步驟S101分散后的混合物直到無水乙醇完全揮發得到粉體；
S103、將粉體置于石英舟中，在Ar/N2保護下于200-250℃下煅燒4-5h，獲得NiO/2024Al復合粉體；
S104、在H2氣氛中于450-500℃還原NiO/2024Al復合粉體2.0-2.5h，得到Ni/2024Al催化劑。
3.如權利要求1所述的方法，其中，所述步驟S200還包括：
S201、將Ni/2024Al催化劑在H2/Ar/CH4混合氣體氛圍下于650-700℃下反應1-1.5h得到樣品；
S202、將步驟S201得到的樣品在Ar/H2保護下降溫至室溫后取出，得到CNTs/2024Al-Ni復合粉體。
4.如權利要求3所述的方法，其中，所述步驟S201中H2為120-140sccm，Ar為50-70sccm，CH4為460-480sccm。
5.一種Ni/2024Al催化劑的制備方法，所述方法包括：
S100、稱取2024Al合金粉體和六水合硝酸鎳混合于無水乙醇中混合并超聲分散均勻；
S200、在50℃下通過磁力攪拌器持續攪拌步驟S101分散后的混合物直到無水乙醇完全揮發得到粉體；
S300、將S200得到的粉體置于石英舟中，在保護氣體氛圍保護下煅燒，獲得NiO/2024Al復合粉體；
S400、還原S300得到的NiO/2024Al復合粉體得到Ni/2024Al催化劑。
6.如權利要求5所述的制備方法，其中，S100中所述2024Al鋁合金粉體質量為18-20g，所述六水合硝酸鎳質量為2.0-2.5g，所述超聲分散的時間為30-40mins。
7.如權利要求5所述的制備方法，其中，S300中所述保護氣體為N2，Ar中的一種或其混合氣體。
8.如權利要求5所述的制備方法，其中，S300中所述煅燒溫度為200-250℃，煅燒時間為4-5h。
9.如權利要求5所述的制備方法，其中，S400中還原氣體為H2，還原溫度為450-500℃，還原反應時間為2.0-2.5h。
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