[發明專利]臨床醫療體液檢測質控方法、設備及系統

有效

• 申請號: 201910834486.1
• 申請日: 2019-09-05
• 公開（公告）號: CN110672864B
• 公開（公告）日: 2023-05-02
• 發明（設計）人: 尚雪松
• 申請（專利權）人: 北京華視諾維醫療科技有限公司
• 主分類號: G01N35/00
• 分類號: G01N35/00
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 鄺圓暉

本發明公開了一種臨床醫療體液檢測質控方法、設備及系統，所述質控方法包括：獲取體液樣本的至少一個檢測項目的檢測數據，并對檢測數據進行移動均值計算，判斷檢測項目的移動均值是否超過預設閾值，檢測項目的移動均值超過所述預設閾值時，控制所述臨床醫療體液檢測系統對所述檢測項目進行質控。以病人體液樣本的檢測數據的移動均值對檢測項目進行監控，在移動均值超標時，及時采用臨床醫療體液檢測系統啟動對對應項目的質控，可以及時掌握檢測系統的工作質量，防止出現處于失控狀態時，繼續對病人樣本檢測出現檢測結果出錯，在出現可能失控的狀況時，能夠自動進行質檢確認，無需人工干預，提高檢測效率，減小病人樣本檢測結果出錯的概率。

技術領域

本發明涉及臨床醫療技術領域，具體涉及一種臨床醫療體液檢測質控方法、設備及系統。

背景技術

醫院醫療實驗室臨床實驗室全自動化檢驗系統技術現己比較成熟，是自前國際上臨床實驗室檢驗自動化發展的趨勢，也是臨床實驗室發展的方向。臨床實驗室全自動化檢驗系統，是指臨床實驗室內幾個檢測系統如臨床生化學、免疫學、血液學等檢測系統的系統化整合，是將相同或不同的分析儀器與實撿室分析前和分析后系統，通過自動化檢驗儀器和信息網絡連接形成檢驗及信號處理系統的過程。

室內質量控制是各實驗室為了監測和評估本實驗室的工作質量，以此決定常規檢驗報告能否發出所采取的一系列檢查控制手段。目前實驗室自動化流水線各分析儀器的室內質量控制方案是應用分析儀器質控模塊進行控制。在進行室內質量控制時通常遵循相關規定，按照固定時間和次數進行室內質量控制，例如，每天每個檢測項目至少運行一次質控,每個項目不少于兩個水平。例如，對于某一或某多個項目，按照規定一天進行一次定時質控，如上午九點進行質控，質控結果為在控狀態，第二天同一時間點再次進行質控，結果發現質控結果為失控狀態，這樣可能需要將兩次質控之間的病人樣本全部進行復檢，直至找到受影響的全部樣本，不僅耗時費力，降低檢測效率，甚至可能會導致病人樣本的檢測結果出錯。

因此，如何對體液檢測的項目進行質量管理控制以保證檢測結果的準確性成為亟待解決的技術問題。

發明內容

有鑒于此，本發明實施例提供了一種臨床醫療體液檢測質控方法，所述質控方法基于臨床醫療體液檢測系統，所述質控方法包括：獲取體液樣本的至少一個檢測項目的檢測數據；對所述檢測數據進行移動均值計算，得到所述檢測項目的移動均值；判斷所述檢測項目的移動均值是否超過預設閾值；當所述檢測項目的移動均值超過所述預設閾值時，控制所述臨床醫療體液檢測系統對所述檢測項目進行質控。

可選地，所述判斷所述檢測項目的移動均值是否超過預設閾值包括：判斷多個連續體液樣本中的所述檢測項目的移動均值超過預設閾值的個數是否大于預設個數；當所述連續多個體液樣本中的移動均值超過預設閾值的個數大于所述預設個數時，確認移動均值是否超過所述預設閾值。

可選地，當所述檢測項目的移動均值超過所述預設閾值時，將確認移動均值失控時具有所述檢測項目的后續體液樣本標注待查標簽，或控制所述臨床醫療體液檢測系統對所述檢測項目下線。

可選地，所述控制所述臨床醫療體液檢測系統對所述檢測項目進行質控包括：控制與所述檢測項目對應的質控品通過所述臨床醫療體液檢測系統的急診通道進入所述進入檢測所述檢測項目的分析儀進行質控。

可選地，所述控制所述臨床醫療體液檢測系統對所述檢測項目進行質控包括：獲取質控結果；當所述質控結果為所述檢測項目未失控時，取消所述待查標簽。

可選地，當所述質控結果為所述檢測項目失控時，對所述檢測項目的體液樣本進行復檢。

可選地，所述對該項目的體液樣本進行復檢包括：對具有所述待查標簽的體液樣本進行復檢。

可選地，所述對該項目的體液樣本進行復檢包括：對從所述檢測項目超過所述預設閾值的第一個移動均值起至確認所述質控結果為所述檢測項目失控之間的所有所述體液樣本進行復檢。