[發(fā)明專利]一種治療雞壞死性腸炎的藥物組合物

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910834239.1
• 申請(qǐng)日: 2019-09-05
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110404006A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-11-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曾燦麗;盧洪成;曾吉波
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖南宇山玉月農(nóng)業(yè)科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/85
• 分類號(hào): A61K36/85;A61P1/00;A61P29/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種治療雞壞死性腸炎的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物主要成分重量份數(shù)計(jì)為：裸花紫珠10-100份、瓜蔞10-80份、酸棗仁10-50份、淫羊霍5-30份、安息香1-30份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療雞壞死性腸炎的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物主要成分重量份數(shù)計(jì)為：裸花紫珠40-70份、瓜蔞25-50份、酸棗仁10-35份、淫羊霍10-30份、安息香1-20份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療雞壞死性腸炎的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物主要成分重量份數(shù)計(jì)為：裸花紫珠49-60份、瓜蔞30-41份、酸棗仁15-25份、淫羊霍10-20份、安息香5-10份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療雞壞死性腸炎的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物主要成分重量份數(shù)計(jì)為：裸花紫珠55份、瓜蔞35份、酸棗仁25份、淫羊霍20份、安息香10份。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述一種治療雞壞死性腸炎的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物制劑為顆粒劑、膠囊、片劑、丸劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療雞壞死性腸炎的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物制劑為顆粒劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述一種治療雞壞死性腸炎的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物制劑顆粒劑制備工藝為：

（1）揮發(fā)油提取工藝：將處方量的裸花紫珠、酸棗仁、淫羊霍、安息香提取揮發(fā)油，加水倍數(shù)5-20倍，提取時(shí)間1.5-6h，收集揮發(fā)油，水提取液和藥渣備用；

（2）醇提工藝：將上述藥渣進(jìn)行醇提，乙醇濃度30-80%，加醇倍數(shù)3-18，回流時(shí)間1-6h，提取次數(shù)1-4次，過(guò)濾，回收乙醇，濃縮至稠膏，密度1.10，溫度為40-60℃，干燥，得浸膏，粉碎過(guò)100目篩，備用；

（3）制備揮發(fā)油微囊：

①囊材的選擇：篩選阿拉伯膠、明膠中一種或兩種按比例混合的復(fù)合囊材；

②將提取的揮發(fā)油加入到①囊材溶液中，在500-1000r/min條件下攪拌乳化1-10min，使之成乳狀液，用8%鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2-5，水浴37℃保溫20min；

③向②加入0.5mol/L硫酸鈉200ml作為稀釋液，冷至室溫后用氫氧化鈉調(diào)pH值至8-9，再加37%甲醛溶液固化微囊，靜置，分離，水洗至無(wú)甲醛，37℃干燥，得微囊，過(guò)100目篩備用；

（4）將上述浸膏、揮發(fā)油微囊中加入適宜輔料制成顆粒劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求7一種治療雞壞死性腸炎的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物制劑顆粒劑制備工藝中阿拉伯膠濃度2-20%、明膠濃度5-20%，兩種按比例1:5-5:1混合。

9.根據(jù)權(quán)利要求7一種治療雞壞死性腸炎的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物制劑顆粒劑制備工藝所述輔料為乳糖、微晶纖維素、甘露醇中一種或多種組合。

10.權(quán)利要求1-9任意一項(xiàng)制備的一種治療雞壞死性腸炎的藥物組合物在治療雞壞死性腸炎中的應(yīng)用。