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[發(fā)明專利]磷化鎳負載硫銦鋅納米微球復合材料的制備及在光催化產(chǎn)氫中的應用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910825822.6 申請日: 2019-09-03
公開(公告)號: CN110560105B 公開(公告)日: 2022-03-01
發(fā)明(設計)人: 佘厚德;程冠榕;陳曦;馬曉玉;馬雄;王其召;黃靜偉;王磊 申請(專利權(quán))人: 西北師范大學
主分類號: B01J27/185 分類號: B01J27/185;B01J35/02;B01J35/08;C01B3/04
代理公司: 蘭州智和專利代理事務所(普通合伙) 62201 代理人: 周立新
地址: 730070 甘肅*** 國省代碼: 甘肅;62
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 磷化 負載 硫銦鋅 納米 復合材料 制備 光催化 中的 應用
【權(quán)利要求書】:

1.一種磷化鎳負載硫銦鋅納米微球復合材料的制備方法,其特征在于,該制備方法具體按以下步驟進行:

1)按10~20 mL乙醇中加入0.5~1mL水、0.1~0.2 g的Ni(OAc )2·4H2O和1~2mL氨水的比例,分別取乙醇、水、Ni(OAc )2·4H2O和氨水;混合乙醇和水,超聲處理,再加入Ni(OAc )2·4H2O和氨水,攪拌均勻,置于170~190℃的溫度下反應7~9h,冷卻至室溫,離心洗滌,干燥6~8h,得Ni(OH)2

2)用NaH2PO2研磨Ni(OH)2,得混合物,將該混合物加熱至280~320℃,在N2氛圍下保溫1.5~2.5h,冷卻至室溫,洗滌,干燥,得磷化鎳量子點;

3)用水和乙醇配制成混合溶液;再按1mL該混合溶液中加入1mmol的ZnCl2·H2O、1mmol的InCl3·H2O、8mmol硫代乙酰胺和0.02~0.07mmol的磷化鎳量子點的比例,將ZnCl2·H2O、InCl3·H2O、硫代乙酰胺和磷化鎳量子點加入該混合溶液中,超聲處理,攪拌6~8h,得均勻的懸浮液,將該懸浮液置于170~190℃的溫度下水熱反應1.5~2.5h,冷卻至室溫,洗滌,至溶液的pH為6~7,真空干燥,制得磷化鎳負載硫銦鋅納米微球復合材料。

2.如權(quán)利要求1所述的磷化鎳負載硫銦鋅納米微球復合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中,研磨時,Ni與NaH2PO2的摩爾比為1︰9~11。

3.如權(quán)利要求1所述的磷化鎳負載硫銦鋅納米微球復合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟3)中,按體積比2~3︰1,分別取水和乙醇,配制成混合溶液。

4.一種權(quán)利要求1所述的磷化鎳負載硫銦鋅納米微球復合材料的制備方法制得的復合材料在光催化產(chǎn)氫中的應用。

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