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[發明專利]一種廢舊發泡聚苯乙烯回收制備超交聯多孔材料的方法在審

專利信息
申請號: 201910812195.2 申請日: 2019-08-30
公開(公告)號: CN110437489A 公開(公告)日: 2019-11-12
發明(設計)人: 毛慧敏;王思宇;姬利平;段正聿;夏方詮;陳志勇 申請(專利權)人: 濟南大學
主分類號: C08J9/228 分類號: C08J9/228;C08L25/06
代理公司: 濟南譽豐專利代理事務所(普通合伙企業) 37240 代理人: 趙鳳
地址: 250022 山*** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 交聯 多孔材料 廢舊發泡聚苯乙烯 制備 不銹鋼反應釜 反應溫度控制 小分子副產物 防微波輻射 外加交聯劑 原子利用率 保溫隔熱 加成反應 路易斯酸 雙鍵單體 無水乙醇 乙酸乙酯 制備過程 水洗滌 溶劑 混勻 吸附 催化劑 加熱 鹽酸 密封 污染物 回收 環保 應用
【權利要求書】:

1.一種廢舊發泡聚苯乙烯回收制備超交聯多孔材料的方法 ,其特征在于以廢舊發泡聚苯乙烯為原料,非鹵試劑為溶劑,多雙鍵單體為外加交聯劑,路易斯酸為催化劑,采用傅克超交聯加成反應制備超交聯多孔材料,步驟如下:

把廢舊發泡聚苯乙烯,非鹵溶劑,含多雙鍵的交聯劑,路易斯酸催化劑加到不銹鋼反應釜中,混勻,密封,加熱;所述的發泡聚苯乙烯和溶劑的質量比為0.8~30:100;所述的催化劑和溶劑的質量比為0.1~18:100;所述的交聯劑與溶劑的體積比1~20:100;所述的非鹵溶劑為四氫呋喃、乙腈、乙酸乙酯、丙酮、正己烷;所述的路易斯酸催化劑為無水三氯化鐵、無水三氯化鋁、無水四氯化錫;所述的含多雙鍵的交聯劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙烯苯、1,3-丁二烯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯;

反應溫度控制在80 ℃~120 ℃,反應時間24 h~48 h,所得產物經乙酸乙酯、無水乙醇、鹽酸、水洗滌,干燥,得到超交聯多孔材料。

2.如權利要求1所述的以廢舊發泡聚苯乙烯回收制備超交聯多孔材料的方法,其特征在于所述的發泡聚苯乙烯和溶劑的質量比為2~10:100。

3.如權利要求1所述的以廢舊發泡聚苯乙烯回收制備超交聯多孔材料的方法,其特征在于所述的催化劑和溶劑的質量比為2~10:100。

4.如權利要求1所述的以廢舊發泡聚苯乙烯回收制備超交聯多孔材料的方法,其特征在于所述的交聯劑與溶劑的體積比6~13:100。

5.如權利要求1所述的以廢舊發泡聚苯乙烯回收制備超交聯多孔材料的方法,其特征在于所述的非鹵溶劑為乙酸乙酯。

6.如權利要求1所述的以廢舊發泡聚苯乙烯回收制備超交聯多孔材料的方法,其特征在于所述的路易斯酸催化劑為無水三氯化鐵。

7.如權利要求1所述的以廢舊發泡聚苯乙烯回收制備超交聯多孔材料的方法,其特征在于所述的含多雙鍵的交聯劑為二乙烯苯。

8.如權利要求1所述的以廢舊發泡聚苯乙烯回收制備超交聯多孔材料的方法,其特征在于所述的反應溫度為80 ℃。

9.如權利要求1所述的以廢舊發泡聚苯乙烯回收制備超交聯多孔材料的方法,其特征在于所述的反應時間24 h。

10.如權利要求1所述的以廢舊發泡聚苯乙烯回收制備超交聯多孔材料的方法,其特征在于,步驟如下:

將2.71 g廢舊發泡聚苯乙烯,30 mL乙酸乙酯,0.54 g三氯化鐵,1.84 mL二乙烯苯加到不銹鋼反應釜中,混勻,密封,加熱,反應溫度控制在80 ℃,反應時間24 h,所得產物經乙酸乙酯、無水乙醇、鹽酸、水洗滌,干燥,得到超交聯多孔材料,產率為136.8%。

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