[發(fā)明專利]一種NiCoAl-LDH/N-GO復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910790846.2 | 申請日： | 2019-08-26 |
| 公開（公告）號： | CN110563051A | 公開（公告）日： | 2019-12-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 黃成相;倪程浩;王曉紅;郝臣;楊羚澤;朱林李 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號： | C01G53/00 | 分類號： | C01G53/00;C01B32/198;H01G11/24;H01G11/30;H01G11/36;H01G11/86 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 212013 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 復(fù)合材料 水中 制備 離子 溶解 氨水 復(fù)合材料合成 超級電容器 氧化石墨烯 電極材料 片狀結(jié)構(gòu) 溶液超聲 原料價格 反應(yīng)釜 六角形 乙醇洗 鋁源 鎳源 鈷源 尿素 | ||
1.一種NiCoAl-LDH/N-GO復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
將氧化石墨烯溶解在去離子水中配制成濃度為1～2 mg/mL的溶液超聲處理0.5～1 h，按照體積比1:10的比例加入氨水，攪拌均勻；轉(zhuǎn)移至反應(yīng)容器中120～160℃反應(yīng)24～48 h，水熱反應(yīng)完成后，自然降至室溫，離心分離，固體依次用水和乙醇洗凈，60℃真空干燥24h，制得N-GO；
按照每40 mL的去離子水中溶解1～3 mmol的鎳源、1～3 mmol的鈷源、1 mmol的鋁源和15 mmol的尿素，等比例加入25～75 mg N-GO攪拌使其均勻分散，轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中100～120℃反應(yīng)24～48 h，自然降至室溫，離心分離，用水和乙醇洗滌三次后，60℃的真空干燥24h，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述NiCoAl-LDH/N-GO復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟Ａ所述將氧化石墨烯溶解在去離子水中配制成濃度為1 mg/mL的溶液超聲處理1 h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述NiCoAl-LDH/N-GO復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟Ａ所述轉(zhuǎn)移至反應(yīng)容器中160℃反應(yīng)48 h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述NiCoAl-LDH/N-GO復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟Ｂ所述按照每40 mL的去離子水中溶解1 mmol的鎳源、2 mmol的鈷源、1 mmol的鋁源和15 mmol的尿素，等比例加入75 mg N-GO攪拌使其均勻分散。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述NiCoAl-LDH/N-GO復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟B所述鎳源為Ni(NO3)2·6H2O或NiCl2·6H2O，所述鈷源為Co(NO3) ·6H2O或CoCl2·6H2O，所述鋁源為Al(NO3)3·9H2O或AlCl3。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述NiCoAl-LDH/N-GO復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟B所述轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中120℃反應(yīng)24 h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一所述方法制得的NiCoAl-LDH/N-GO復(fù)合材料。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的NiCoAl-LDH/N-GO復(fù)合材料，其特征在于：將其應(yīng)用于超級電容器的電極材料。
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