[發明專利]一種比色熒光探針及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201910773485.0
• 申請日: 2019-08-21
• 公開（公告）號: CN110320195B
• 公開（公告）日: 2021-12-28
• 發明（設計）人: 于少明;王海倩;蔣長龍;湯政濤
• 申請（專利權）人: 合肥工業大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;G01N21/78
• 代理公司: 安徽省合肥新安專利代理有限責任公司 34101
• 代理人: 喬恒婷

1.一種比色熒光探針，其特征在于：

所述比色熒光探針是以發橙紅色熒光的金納米團簇與發藍色熒光的乙二胺修飾的氧化石墨烯混合，在此混合溶液中加入銅離子使金納米團簇的熒光猝滅，即構成比色熒光探針；

所述金納米團簇是通過如下步驟制備獲得：

將0.20～0.40mL、0.10mol/L的谷胱甘肽和0.15～0.25mL、0.10mol/L的HAuCl₄置于反應釜中，加入超純水，于60～90℃下攪拌至溶液呈淡黃色時反應結束，所得溶液經透析膜透析純化24h，即得金納米團簇，于4℃下保存備用；

所述乙二胺修飾的氧化石墨烯是通過如下步驟制備獲得：

將0.05～0.2g氧化石墨烯和10～30mL二氯亞砜置于反應釜中，于70～90℃下攪拌反應1h～4h；離心除去多余的二氯亞砜，用四氫呋喃清洗，將固體樣品置于清水洗凈的反應釜中，加入10～30mL1,2-乙二胺，于90～110℃下攪拌反應2h～6h，旋蒸除去過量的乙二胺，用乙醇清洗，于100℃烘箱中干燥，得到發光氧化石墨烯，分散于水中于4℃下保存備用；

金納米團簇與乙二胺修飾的氧化石墨烯之間的體積比為2.0～3.0:1。

2.一種權利要求1所述的比色熒光探針的應用，其特征在于：

所述比色熒光探針在可視化定量檢測鎘離子時作為檢測試劑使用。

3.根據權利要求2所述的應用，其特征在于包括如下步驟：

取比色熒光探針溶液90～108μL，在其中加入pH為11.0的緩沖溶液稀釋至2mL，再加入不同濃度的CdCl₂溶液，在室溫下靜置反應7分鐘，于激發波長為310nm時用熒光光譜儀記錄350nm～750nm范圍內的熒光光譜，以熒光強度比I₆₀₂/I₄₁₄和對應的鎘離子濃度作圖，獲得標準曲線；再將待測樣品測得的熒光強度比值I₆₀₂/I₄₁₄代入到標準曲線中，即可獲得該待測樣品中的鎘離子含量。

4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于：

所述CdCl₂溶液的濃度范圍為0～50μmol/L。

5.根據權利要求3或4所述的應用，其特征在于：

在繪制標準曲線時，至少存在五個不同的濃度點值。

6.一種權利要求1所述的比色熒光探針的應用，其特征在于：

將所述比色熒光探針溶液制成熒光試紙，并結合智能手機獲取熒光試紙的顏色信息，從而實現基于熒光試紙與智能手機聯用的現場實時可視化定量檢測鎘離子。

7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于包括如下步驟：

步驟1：在清洗干凈的商用墨盒中注入比色熒光探針溶液；將探針墨水通過與計算機連接的噴墨打印機打印在濾紙上；

步驟2：向步驟1打印好的熒光試紙上滴加不同濃度的鎘離子溶液，試紙呈現由藍到紅的顏色變化；通過智能手機程序對熒光試紙拍照并識別試紙顏色的RGB值，以R/B的比值與鎘離子濃度之間擬合線性關系即可獲得標準曲線，再將待測樣品測得的R/B比值代入到標準曲線中，即可實現熒光試紙與智能手機聯用的現場實時快速可視化定量檢測該樣品的鎘離子含量。

8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于：

鎘離子溶液的濃度范圍為0～50μmol/L。