[發明專利]一種IrCl6 有效
| 申請號: | 201910770564.6 | 申請日: | 2019-08-20 |
| 公開(公告)號: | CN112473701B | 公開(公告)日: | 2022-09-09 |
| 發明(設計)人: | 安長華;魏桂涓;黃奕文;安超;閆文秀 | 申請(專利權)人: | 天津理工大學 |
| 主分類號: | B01J27/13 | 分類號: | B01J27/13;C25B1/04;C25B11/091;C25B11/054;C25B11/065 |
| 代理公司: | 天津英揚昊睿專利代理事務所(普通合伙) 12227 | 代理人: | 徐忠麗 |
| 地址: | 300384 *** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 ircl base sub | ||
1.一種IrCl6-氫氧化鈷/碳納米管復合電催化產氧材料的制備方法,所述材料以氫氧化鈷/碳納米管為基底,分子級分散的IrCl6負載在基底材料的表面,表達式為IrCl-Co(OH)2/CNTs,其特征包括如下步驟:
(1)碳納米管分散液的制備;
(2)氫氧化鈷/碳納米管基底的合成;
(3)六氯化銥分子修飾的氫氧化鈷/碳納米管復合材料的合成;
具體操作步驟如下:
(1)碳納米管分散液的制備:在50 mL燒杯中放入10-50 mL乙二醇與5-30 mL去離子水,加入1-5 mg的碳納米管,超聲1-5小時,得到均勻碳納米管分散液;
(2)氫氧化鈷/碳納米管基底的合成:用天平稱量0-0.1 g的CoCl2·6H2O放入碳納米管分散液中超聲處理5-15 min,然后將前驅體攪拌15-30 min,之后緩慢滴加一定量的氨水,直到黑色的溶液變成深綠色,繼續攪拌一段時間;然后將混合液轉移至反應釜并放入電熱鼓風干燥箱,控制反應溫度和時間;待反應結束后,取出反應釜自然冷卻至室溫,用乙醇洗滌離心再超聲清洗兩遍,得到的產物放置于真空干燥箱中30 ℃干燥6-12 h;所述的氨水的體積為100-200 μL,反應溫度為100 ℃-200 ℃, 反應時間為:12 h -36 h;
(3)六氯化銥分子修飾的氫氧化鈷/碳納米管的合成:量取10 mL去離子水,用天平稱量一定質量的基底材料放置于50 mL燒杯中,超聲處理15-30 min;同樣量取10-15 mL去離子水,用天平稱不同質量的IrCl3·xH2O放于25 mL燒杯中,超聲處理15-30 min;然后在磁力攪拌的條件下將IrCl3·xH2O滴加到基底分散液中,攪拌數小時;然后收集分散液,并用乙醇超聲清洗兩遍,離心產物放置于真空干燥箱中30 ℃干燥24小時;所述基底的質量為10-50mg,IrCl3·xH2O的質量為1-5 mg, 反應時間為: 1 h -12 h。
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