[發(fā)明專利]銅鈷分離回收的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910769423.2 | 申請(qǐng)日: | 2019-08-20 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110438344A | 公開(公告)日: | 2019-11-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫寧磊;劉蘇寧;姚心;李諾;劉國(guó) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)恩菲工程技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C22B15/00 | 分類號(hào): | C22B15/00;C22B23/00;C22B3/08;C22B3/44;C22B3/26 |
| 代理公司: | 北京清亦華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 宋合成 |
| 地址: | 100038*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 銅鈷 分離回收 氧化劑 固液分離 含銅溶液 有效分離 鈷沉淀 鈷氧化 后液 酸浸 沉淀 回收 安全 | ||
1.一種銅鈷分離回收的方法,其特征在于,包括:
(1)調(diào)節(jié)銅鈷原料酸浸后液的pH值至2.5~5;
(2)將步驟(1)得到的溶液與氧化劑混合,以便使鈷氧化沉淀;
(3)對(duì)步驟(2)得到的溶液進(jìn)行固液分離,以便得到鈷沉淀和含銅溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅鈷分離回收的方法,其特征在于,步驟(1)中,所述銅鈷原料酸浸后液是采用濃硫酸對(duì)所述銅鈷原料進(jìn)行酸浸處理和固液分離得到的,
任選地,所述銅鈷原料酸浸后液的pH值為0.5~2.0,
任選地,所述銅鈷原料為選自銅礦、銅鈷礦、氧化銅礦、含銅物料和含銅廢料中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的銅鈷分離回收的方法,其特征在于,對(duì)所述銅鈷原料進(jìn)行酸浸處理時(shí),所述濃硫酸與所述銅鈷原料的酸礦比為100~250Kg/t干礦,浸出時(shí)間為0.5~4h,浸出溫度為20~80℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的銅鈷分離回收的方法,其特征在于,步驟(1)中,采用氫氧化物和/或金屬氧化物調(diào)節(jié)所述銅鈷原料酸浸后液的pH值。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的銅鈷分離回收的方法,其特征在于,步驟(2)中,所述氧化劑為選自過(guò)硫酸鈉、高錳酸鉀、高鐵酸鉀和高鐵酸鈉中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的銅鈷分離回收的方法,其特征在于,步驟(2)中,所述氧化劑的用量系數(shù)為1~4,優(yōu)選1.2~2.5,更優(yōu)選1.2~1.8。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的銅鈷分離回收的方法,其特征在于,步驟(2)中,所述混合的時(shí)間為0.5~4h,溫度為20~80℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或7所述的銅鈷分離回收的方法,其特征在于,所述固液分離通過(guò)過(guò)濾或濃密機(jī)實(shí)現(xiàn)。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的銅鈷分離回收的方法,其特征在于,進(jìn)一步包括:
(4)對(duì)所述鈷沉淀進(jìn)行還原浸出處理,對(duì)所述含銅溶液進(jìn)行萃取處理,以便分別回收鈷和銅。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的銅鈷分離回收的方法,其特征在于,步驟(4)中,所述還原浸出處理是在酸性條件下使還原劑與所述鈷沉淀混合反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的,
任選地,所述還原劑為選自亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、二氧化硫和雙氧水中的至少一種。
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