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[發(fā)明專利]一種碳纖維增強(qiáng)熱塑性樹脂基復(fù)合材料制備方法及制備裝置在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910768125.1 申請日: 2019-08-20
公開(公告)號: CN110435185A 公開(公告)日: 2019-11-12
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 武磊 申請(專利權(quán))人: 大同新成新材料股份有限公司
主分類號: B29C70/34 分類號: B29C70/34;B29C70/54;C08L81/06;C08K9/04;C08K7/06;C08J5/06
代理公司: 北京志霖恒遠(yuǎn)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11435 代理人: 申紹中
地址: 037002 *** 國省代碼: 山西;14
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 碳纖維 熱塑性樹脂基復(fù)合材料 制備 共聚芳醚砜 連續(xù)碳纖維 碳纖維增強(qiáng) 制備裝置 種碳纖維 預(yù)浸片 萘聯(lián)苯 樹脂 浸潤 增強(qiáng)復(fù)合材料 樹脂基材料 碳纖維烘干 界面結(jié)合 老化性能 模壓成型 制備改性 羥基修飾 耐熱 濕熱 剪裁 模具 申請
【說明書】:

發(fā)明一種碳纖維增強(qiáng)熱塑性樹脂基復(fù)合材料制備方法及制備裝置,所述方法包括:制備羥基修飾碳纖維;制備改性碳纖維;制備浸潤碳纖維;將所述浸潤碳纖維烘干后,得到連續(xù)碳纖維增強(qiáng)雜萘聯(lián)苯共聚芳醚砜樹脂單向帶;將所述連續(xù)碳纖維增強(qiáng)雜萘聯(lián)苯共聚芳醚砜樹脂單向帶剪裁成碳纖維預(yù)浸片,將多張所述碳纖維預(yù)浸片置于模具中,模壓成型后得到所述碳纖維增強(qiáng)熱塑性樹脂基復(fù)合材料。本申請實(shí)施例的方法制備的碳纖維增強(qiáng)熱塑性樹脂基復(fù)合材料能夠限制提高碳纖維和樹脂基材料之間的界面結(jié)合強(qiáng)度,顯示增強(qiáng)復(fù)合材料的強(qiáng)度、韌性、耐熱等級和抗?jié)駸崂匣阅堋?/p>

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種碳纖維增強(qiáng)熱塑性樹脂基復(fù)合材料制備方法及制備裝置。

背景技術(shù)

高性能碳纖維增強(qiáng)熱塑性樹脂基復(fù)合材料具有高損傷容限、可循環(huán)再生、制造成本低、減重效率高、易于維修和保養(yǎng)等特點(diǎn),在航空航天、武器裝備、能源、交通等國家重大戰(zhàn)略發(fā)展各領(lǐng)域中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。碳纖維表面是石墨微晶結(jié)構(gòu),呈現(xiàn)光滑的形貌和惰性的化學(xué)性質(zhì),熱塑性樹脂分子結(jié)構(gòu)中沒有可交聯(lián)的化學(xué)活性官能團(tuán),固化過程中不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),因此,碳纖維增強(qiáng)熱塑性樹脂基復(fù)合材料中增強(qiáng)體和機(jī)體之間的界面結(jié)合較弱。界面連接增強(qiáng)材料和基體,是復(fù)合材料獨(dú)有的、極其重要的組成部分,影響載荷在機(jī)體和增強(qiáng)材料之間的傳遞,以及復(fù)合材料服役過程中裂紋的產(chǎn)生和擴(kuò)展,對復(fù)合材料的強(qiáng)度、韌性、耐熱等級和抗?jié)駸崂匣阅芫兄匾绊憽,F(xiàn)有的碳纖維增強(qiáng)熱塑性樹脂基復(fù)合材料中的碳纖維和熱塑性樹脂之間的界面結(jié)合強(qiáng)度較弱導(dǎo)致碳纖維增強(qiáng)熱塑性樹脂基復(fù)合材料的強(qiáng)度、韌性、耐熱等級和抗?jié)駸崂匣阅芫^差。

發(fā)明內(nèi)容

為克服相關(guān)技術(shù)中存在的問題,本發(fā)明提供一種碳纖維增強(qiáng)熱塑性樹脂基復(fù)合材料制備方法及制備裝置,可以提高碳纖維和熱塑性樹脂之間的界面結(jié)合強(qiáng)度,改善碳纖維增強(qiáng)熱塑性樹脂基復(fù)合材料的強(qiáng)度、韌性、耐熱等級和抗?jié)駸崂匣阅堋?/p>

本發(fā)明實(shí)施例公開了一種碳纖維增強(qiáng)熱塑性樹脂基復(fù)合材料制備方法及制備裝置,所述碳纖維增強(qiáng)熱塑性樹脂基復(fù)合材料制備方法包括以下步驟:

將碳纖維纏繞在玻璃框上,將所述纏有碳纖維的玻璃框放置于容器中,向容器中加入對氨基苯酚和N-二甲基酰胺,開啟磁力攪拌器,在惰性氣體保護(hù)下升溫至75-85℃,之后向容器中加入亞硝酸異戊酯,反應(yīng)8-10h后,將碳纖維取出,用N-二甲基酰胺和無水乙醇攪洗至清洗液呈無色,真空干燥后,得到羥基修飾碳纖維;

將所述羥基修飾碳纖維加入到無水二甲基亞砜中,惰性氣體保護(hù)下加入六氯環(huán)三磷腈和三乙胺,在45-55℃溫度條件下反應(yīng)2.5h,向所述羥基修飾碳纖維中加入三聚氰胺,反應(yīng)5h,將所述羥基修飾碳纖維去除,用二甲基亞砜和無水乙醇攪洗至清洗液呈透明狀,將碳纖維真空干燥,得到改性碳纖維;

將雜萘聯(lián)苯共聚芳醚砜樹脂溶解在N-二甲基酰胺中,得到雜萘聯(lián)苯共聚芳醚砜樹脂溶液,將纏繞有所述改性碳纖維的鐵框浸漬在所述雜萘聯(lián)苯共聚芳醚砜樹脂溶液中,用玻璃棒碾壓所述改性碳纖維,得到浸潤碳纖維;

將所述浸潤碳纖維烘干后,得到連續(xù)碳纖維增強(qiáng)雜萘聯(lián)苯共聚芳醚砜樹脂單向帶;

將所述連續(xù)碳纖維增強(qiáng)雜萘聯(lián)苯共聚芳醚砜樹脂單向帶剪裁成碳纖維預(yù)浸片,將多張所述碳纖維預(yù)浸片置于模具中,模壓成型后得到所述碳纖維增強(qiáng)熱塑性樹脂基復(fù)合材料。

可選的,所述將碳纖維纏繞在玻璃框上,將所述纏有碳纖維的玻璃框放置于容器中,向容器中加入對氨基苯酚和N-二甲基酰胺,開啟磁力攪拌器,在惰性氣體保護(hù)下升溫至75-85℃,之后向容器中加入亞硝酸異戊酯,反應(yīng)8-10h后,將碳纖維取出,用N-二甲基酰胺和無水乙醇攪洗至清洗液呈無色,真空干燥后,得到羥基修飾碳纖維之前還包括:將碳纖維置于索氏提取器中,用丙酮回流清洗,之后在80-100℃溫度條件下真空干燥處理,得到去上漿劑碳纖維。

可選的,六氯環(huán)三磷和三聚氰胺的摩爾比為9:10。

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