[發(fā)明專利]一種用于控制高血壓的純中藥組合物及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910767024.2
• 申請日: 2019-08-20
• 公開（公告）號: CN110538311A
• 公開（公告）日: 2019-12-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉德平
• 申請（專利權(quán)）人: 劉德平
• 主分類號: A61K38/01
• 分類號: A61K38/01;A61P9/12;A61K31/7048;A61K35/62;A61K36/71;A61K36/65
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1.一種用于控制高血壓的純中藥組合物，其特征在于：包括以下重量份數(shù)的原料：大豆低聚肽粉6-12份、火麻仁低聚肽粉1-3份、橙皮苷6-8份、地龍粉3-6份、羅布麻提取物6-10份、蘿芙木提取物6-8份、杜仲提取物8-12份、夏枯草提取物8-14份、黃芪提取物10-16份、葛根提取物8-12份、黃芩提取物8-12份、牡丹皮提取物6-10份、銀杏葉提取物10-12份、絞股藍(lán)提取物10-12份、丹參提取物6-12份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于控制高血壓的純中藥組合物的制備方法，其特征在于：步驟一、將中藥原材料羅布麻、蘿芙木、杜仲、夏枯草、黃芪、葛根、黃芩、牡丹皮、銀杏葉、絞股藍(lán)、丹參檢驗合格后，把每一樣中藥都獨(dú)立分成三等份;步驟二、每一樣中藥的第一等份投入提取罐中，用12倍水浸泡12小時，100℃保持沸騰1-2小時，提取2次，每次加水量相當(dāng)于藥材總重量的12倍，合并提取液，濾過，濾液減壓濃縮至70-80℃時相對密度為1.05-1.25的清膏，即得每一樣中藥各自的第一份活性成分;

步驟三、每一樣中藥的第二等份投入提取罐中，用12倍水浸泡12小時，100℃保持沸騰1-2小時，提取2次，每次加水量相當(dāng)于藥材總重量的12倍，合并提取液，濾過，濾液減壓濃縮至70-80℃時相對密度為1.10-1.20的清膏，冷卻，加入4倍量的乙醇，充分?jǐn)嚢瑁o置冷藏12-24小時，濾過，濾液回收乙醇后，濾液減壓濃縮至70-80℃時相對密度為1.15-1.30的浸膏，即得每一樣中藥各自的第二份活性成分；步驟四、每一樣中藥的第三等份用40-80%乙醇回流提取2次，每次乙醇用量為藥材的4-10倍，提取時間為1-2小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇后，濾液減壓濃縮至60-80℃時相對密度為1.20-1.35的浸膏，即得每一樣中藥各自的第三份活性成分；步驟五、分別從第一、二、三份活性成分中等份取，羅布麻提取物6-10份、蘿芙木提取物6-8份、杜仲提取物8-12份、夏枯草提取物8-14份、黃芪提取物10-16份、葛根提取物8-12份、黃芩提取物8-12份、牡丹皮提取物6-10份、銀杏葉提取物10-12份、絞股藍(lán)提取物10-12份、丹參提取物6-12份，進(jìn)行混合攪拌均勻，加入大豆低聚肽粉6-12份、火麻仁低聚肽粉1-3份、橙皮苷6-8份、地龍粉3-6份，混合攪拌均勻，得到混合粉；步驟六、步驟五得到的混合粉與醫(yī)學(xué)上可接受的載體配合，制成各種常用制劑，片劑、顆粒劑、膠囊劑、囗服液、糖漿劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種用于控制高血壓的純中藥組合物的制備方法，其特征在于：醫(yī)學(xué)上可接受的載體為：稀釋劑，濕潤劑與粘合劑，崩解劑，潤滑劑，助溶劑，矯味劑，防腐劑。