[發明專利]病例報告表自動生成的方法、裝置、可讀介質及電子設備

有效

• 申請號: 201910766199.1
• 申請日: 2019-08-19
• 公開（公告）號: CN110675924B
• 公開（公告）日: 2023-03-10
• 發明（設計）人: 閻昭;何直;艾杰;彭滔
• 申請（專利權）人: 醫渡云（北京）技術有限公司;閻昭
• 主分類號: G16H10/60
• 分類號: G16H10/60;G06F16/901;G06F40/30
• 代理公司: 北京嘉科知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11687
• 代理人: 劉力

1.一種病例報告表自動生成的方法，其特征在于，包括：

對臨床試驗方案對應的標準受試者數據進行語義三元組處理，以確定臨床試驗研究數據；

根據所述臨床試驗方案對應的待填寫病例報告表的第一配置文件及所述臨床試驗研究數據，確定第一目標病例報告表，所述第一配置文件包括待填寫病例報告表中的待填寫題目及待填寫題目對應的待填寫字段的數據選取規則；

還包括：

根據所述臨床試驗方案對應的第二配置文件，對所述第一目標病例報告表中的數據進行數據校驗，以確定校驗標簽，并根據所述校驗標簽確定第二目標病例報告表；其中，所述第二配置文件包括第一配置文件對應的數據檢驗規則，所述校驗標簽標記所述第一目標病例報告表中的異常數據、或者更正所述第一配置文件、和/或第二配置文件和/或標準受試者數據；

所述第一配置文件的獲取方式為：根據所述臨床試驗方案對應的待填寫病例報告表，確定第一初始配置文件，將所述第一初始配置文件進行語義三元組轉化以形成所述第一配置文件；

所述第二配置文件的獲取方式為：根據所述臨床試驗方案，確定第二初始配置文件，將所述第二初始配置文件進行語義三元組轉化以形成所述第二配置文件。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，還包括：

根據預設存儲形式，確定臨床試驗方案中的標準名稱詞對應的同義詞數組，根據所述同義詞數組形成同義詞庫，并建立所述同義詞庫的索引方式；

根據所述索引方式，在所述同義詞庫中查詢所述臨床試驗方案對應的樣本受試者數據中是否存在同義詞，當存在同義詞時，利用所述存在的同義詞對應的標準名稱詞進行替換，以確定標準受試者數據。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述對臨床試驗方案對應的標準受試者數據進行語義三元組處理，以確定臨床試驗研究數據，包括：

對臨床試驗方案對應的標準受試者數據中的二維數據進行語義三元組處理，以確定語義三元組數據；

基于受試者標識對所述語義三元組數據進行數據關聯，以確定臨床試驗研究數據。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述根據所述臨床試驗方案對應的待填寫病例報告表的第一配置文件及所述臨床試驗研究數據，確定第一目標病例報告表，包括：

將所述第一配置文件與所述臨床試驗研究數據中的數據進行匹配，得到預填數據；

將所述預填數據對應的填入所述待填寫病例報告表中，以確定第一目標病例報告表。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述根據所述臨床試驗方案對應的第二配置文件，對所述第一目標病例報告表中的數據進行數據校驗，以確定校驗標簽，并根據所述校驗標簽確定第二目標病例報告表，包括：

根據所述第二配置文件對所述第一目標病例報告表中的數據進行數據校驗，并確定所述數據對應的校驗標簽；

根據所述數據對應的校驗標簽，確定第二目標病例報告表。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，第一目標病例報告表中的數據不滿足所述數據檢驗規則時，確定所述數據對應的校驗標簽。