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[發(fā)明專利]一種活性炭纖維基催化劑及其制備方法和應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910757409.0 申請日: 2019-08-16
公開(公告)號: CN110404557A 公開(公告)日: 2019-11-05
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王馳;李凱;趙如恒;寧平;梅毅;孫鑫;宋辛 申請(專利權(quán))人: 昆明理工大學(xué)
主分類號: B01J23/89 分類號: B01J23/89;B01J23/656;B01J23/14;B01J37/34;B01J37/02;B01J37/08;B01J35/06;B01D53/86;B01D53/52;B01D53/64;B01D53/46
代理公司: 北京高沃律師事務(wù)所 11569 代理人: 劉瀟
地址: 650093 云*** 國省代碼: 云南;53
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 活性炭纖維 基催化劑 金屬元素 制備方法和應(yīng)用 脫除 催化劑技術(shù)領(lǐng)域 金屬氧化物 金屬單質(zhì) 載體表面
【說明書】:

本發(fā)明涉及催化劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種活性炭纖維基催化劑及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的活性炭纖維基催化劑包括載體和負(fù)載在載體表面的活性組分;所述載體為活性炭纖維;所述活性組分為金屬氧化物和金屬單質(zhì);以活性組分中金屬元素的種類為基準(zhǔn),所述活性組分包括第一活性組分和第二活性組分,所述第一活性組分中金屬元素包括Cu、Fe、Zn和Mn中的至少一種,所述第二活性組分中金屬元素包括Pt、Pb、Ru和Rh中的至少一種。本發(fā)明提供的活性炭纖維基催化劑能夠?qū)崿F(xiàn)H2S、PH3和AsH3的同時(shí)脫除,且脫除效果好。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及催化劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種活性炭纖維基催化劑及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

目前,在磷化工、有色金屬冶煉等行業(yè)中,會不可避免的產(chǎn)生含H2S、PH3和AsH3尾氣(如黃磷生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的黃磷尾氣),不僅會對生產(chǎn)過程中使用的催化劑產(chǎn)生不可逆的中毒,而且在極低濃度下即可嚴(yán)重危害人體生命健康。目前,針對H2S、PH3和AsH3的同時(shí)高效脫除仍存在一定難度,如,中國專利CN104888692A公開了一種同時(shí)脫除H2S、PH3、AsH3吸附劑的制備方法,具體是利用鹽酸對硅藻土進(jìn)行改性,以所得改性硅藻土作為載體,并浸漬負(fù)載金屬鹽溶液(所用金屬鹽具體為硝酸鐵、硫酸銅和硝酸鈷),之后經(jīng)焙燒制備得到。但是,采用該方法制備吸附劑需要利用鹽酸對硅藻土進(jìn)行改性,操作復(fù)雜;且該吸附劑的磷容雖然較高,但硫容較低,H2S、PH3和AsH3的同時(shí)脫除效果有待提高。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種活性炭纖維基催化劑及其制備方法和應(yīng)用,本發(fā)明提供的活性炭纖維基催化劑能夠?qū)崿F(xiàn)H2S、PH3和AsH3的同時(shí)脫除,且脫除效果好。

為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:

本發(fā)明提供了一種活性炭纖維基催化劑,包括載體和負(fù)載在載體表面的活性組分;所述載體為活性炭纖維;所述活性組分為金屬氧化物和金屬單質(zhì);以活性組分中金屬元素的種類為基準(zhǔn),所述活性組分包括第一活性組分和第二活性組分,所述第一活性組分中金屬元素包括Cu、Fe、Zn和Mn中的至少一種,所述第二活性組分中金屬元素包括Pt、Pb、Ru和Rh中的至少一種。

優(yōu)選地,所述第一活性組分、第二活性組分與載體的質(zhì)量比為(10~30):(0.1~1):100,其中,所述第一活性組分和第二活性組分的質(zhì)量以金屬元素的質(zhì)量計(jì)。

本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述活性炭纖維基催化劑的制備方法,包括以下步驟:

將活性炭纖維與浸漬液混合,在超聲條件下進(jìn)行浸漬處理,之后將所得浸漬物料依次進(jìn)行干燥和焙燒,得到活性炭纖維基催化劑;所述浸漬液為金屬鹽的水溶液,所述金屬鹽為第一活性組分和第二活性組分中金屬元素對應(yīng)的金屬鹽。

優(yōu)選地,所述活性炭纖維的粒度為40~80目。

優(yōu)選地,所述浸漬液中金屬鹽為金屬硝酸鹽。

優(yōu)選地,所述活性炭纖維與浸漬液的用量比為1g:(8~15)mL。

優(yōu)選地,所述浸漬處理的過程中,浸漬溫度為60~80℃,浸漬時(shí)間為0.5~2h,超聲頻率為30~50kHz。

優(yōu)選地,所述干燥的溫度為90~110℃,時(shí)間為6~10h。

優(yōu)選地,所述焙燒在保護(hù)氣氛中進(jìn)行;所述焙燒的溫度為400~900℃,時(shí)間為1~3h。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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