[發(fā)明專利]一種中藥組合物在制備治療或預(yù)防感染性心內(nèi)膜炎藥物中的應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910747464.1
• 申請日: 2019-08-14
• 公開（公告）號: CN110538230A
• 公開（公告）日: 2019-12-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 肖偉;王永香;李芳;吳云;王振中
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司
• 主分類號: A61K36/744
• 分類號: A61K36/744;A61P9/00;A61P31/04
• 代理公司: 11446 北京律和信知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)
• 代理人: 王月春;張羽<國際申請>=<國際公布>=

1.一種中藥組合物在制備治療或預(yù)防感染性心內(nèi)膜炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物包括：青蒿5～30重量份，金銀花3～20重量份，梔子2～15重量份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物包括：青蒿5～25重量份，金銀花3～15重量份，梔子2～12重量份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物包括：青蒿10～25重量份，金銀花6～15重量份，梔子4～12重量份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物包括：青蒿11重量份，金銀花8重量份，梔子7重量份。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物包括：青蒿25重量份，金銀花15重量份，梔子12重量份。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的應(yīng)用，其特征在于，所述治療或預(yù)防感染性心內(nèi)膜炎藥物選自口服給藥劑型、注射給藥劑型或外用給藥制劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述治療或預(yù)防感染性心內(nèi)膜炎藥物選自湯劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑、口服液、丸劑、酊劑、糖漿劑、栓劑、凝膠劑、噴霧劑、注射劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物制備方法包括以下步驟：

步驟A:金銀花、青蒿加水浸泡，加熱煎煮蒸餾，同時收集揮發(fā)油，備用；煎煮液濃縮干燥，得金銀花、青蒿干膏粉；

步驟B:梔子用乙醇水溶液加熱回流，濾過，濾液回收乙醇并濃縮，用鹽酸調(diào)成酸性，加熱0.5-1.5小時，冷藏10-14小時，濾過，濾液濃縮，干燥，得梔子干膏粉；

步驟C:取揮發(fā)油經(jīng)輔料常規(guī)包裹后，與上述干膏粉混勻。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的應(yīng)用，其特征在于，所述治療或預(yù)防感染性心內(nèi)膜炎藥物制備方法如下：

金銀花、青蒿加13-18倍量水浸泡3小時，加熱煎煮蒸餾2次，每次2小時，同時收集揮發(fā)油，備用；合并煎煮液，減壓濃縮至相對密度為1.03-1.08，20000轉(zhuǎn)/min離心取上清液，分級超濾，超濾液減壓濃縮至50℃相對密度為1.10-1.12，真空干燥，得金銀花、青蒿干膏粉；梔子粉碎后用6倍量80％乙醇加熱回流1-3次，每次1小時，合并藥液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至1∶1，用鹽酸調(diào)pH 4.0，100℃加熱1小時，冷藏12小時，濾過，濾液濃縮至50℃相對密度為1.10-1.12，真空干燥，得梔子干膏粉；取揮發(fā)油，加入6g波洛沙姆108研磨混勻后，加入900ml注射用水中，攪拌使其澄明，再加入上述干膏粉，攪拌使溶解，用氫氧化鈉溶液調(diào)PH值為7.5-8.0，加注射用水至1000ml；用G4垂熔漏斗濾過，灌封于10ml安瓿中，100℃流通蒸汽滅菌。