[發(fā)明專(zhuān)利]空穴傳輸材料及其制備方法、有機(jī)電致發(fā)光器件

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910744472.0
• 申請(qǐng)日: 2019-08-13
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110511223B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-10-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 羅佳佳
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 武漢華星光電半導(dǎo)體顯示技術(shù)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C07D471/16
• 分類(lèi)號(hào): C07D471/16;C07F7/08;H01L51/50;H01L51/54
• 代理公司: 深圳翼盛智成知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(普通合伙) 44300
• 代理人: 黃威

1.一種空穴傳輸材料，其特征在于，結(jié)構(gòu)通式如下式(A)所示：

其中，R基團(tuán)為下列結(jié)構(gòu)式中的一種：

2.一種空穴傳輸材料的制備方法，其特征在于，所述空穴傳輸材料的結(jié)構(gòu)通式如式(A)所示：其中R基團(tuán)為以下結(jié)構(gòu)式中的一種：

，所述空穴傳輸材料的制備方法包括以下步驟：

S10，將第一反應(yīng)物、第二反應(yīng)物以及醋酸鈀、三叔丁基膦四氟硼酸鹽混合，得到混合液；

S20，將所述混合液置于手套箱中，并向所述混合液中加入叔丁醇鈉、甲苯，反應(yīng)并冷卻至室溫得到反應(yīng)液；

S30，對(duì)所述反應(yīng)液進(jìn)行萃取、合并有機(jī)相，對(duì)所述有機(jī)相進(jìn)行分離純化，得到所述空穴傳輸材料；

其中，所述第一反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)式如式(B)所示：

所述第二反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)式與R基團(tuán)相對(duì)應(yīng)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述第二反應(yīng)物為咔唑、吩噁嗪以及9,9’-二甲基吖啶中的任意一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述第一反應(yīng)物的制備方法包括：

S101，將4,4'-二溴-4'-叔丁基三苯胺與氯乙酰氯反應(yīng)得到第一中間體，所述第一中間體的結(jié)構(gòu)式如式(C)所示：

S102，將所述第一中間體與氰化亞銅、氯化亞鐵反應(yīng)，得到第二中間體，所述第二中間體的結(jié)構(gòu)式如式(D)所示：

S103，將所述第二中間體與丙酮反應(yīng)得到第三中間體，所述第三中間體的結(jié)構(gòu)式如式(E)所示：

S104，將所述第三中間體與4-溴-2,3,5,6-四甲基苯胺反應(yīng)得到所述第一反應(yīng)物。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，在所述S20中，反應(yīng)溫度為120攝氏度，反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述S30包括：

將所述反應(yīng)液倒入冰水后，利用二氯甲烷萃取數(shù)次后，合并有機(jī)相；

將所述有機(jī)相旋成硅膠后，利用柱層析法進(jìn)行分離純化得到所述空穴傳輸材料。

7.一種有機(jī)電致發(fā)光器件，包括采用如權(quán)利要求1所述的空穴傳輸材料。