[發(fā)明專利]微納米載藥機器人及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910741062.0 | 申請日： | 2019-08-12 |
| 公開（公告）號： | CN112386563A | 公開（公告）日： | 2021-02-23 |
| 發(fā)明（設計）人： | 張伯倫;楊志 | 申請（專利權）人： | 湖南早晨納米機器人有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/00 | 分類號： | A61K9/00;A61K31/337;A61K47/69;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y25/00;B82Y30/00;B82Y40/00;C23C14/16;C23C14/24;C23C14/35 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產(chǎn)權代理有限公司 11227 | 代理人： | 藏斌 |
| 地址： | 410300 湖南省長沙市瀏陽經(jīng)*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 納米 機器人 及其 制備 方法 | ||
1.一種微納米載藥機器人的制備方法，包括以下步驟：
a)提供表面設置有SiO2膜層的襯底基板；
b)在所述SiO2膜層上鍍武德合金，形成武德合金膜層；
c)在所述武德合金層上鍍磁性材料，形成磁性膜層；
d)對所述磁性膜層進行等離子體轟擊；
e)將完成等離子體轟擊的多層復合材料進行加熱至材料中的武德合金膜層溶化，磁性膜層與襯底基板分離；
f)對分離獲得的磁性膜層進行研磨，得到磁性納米粒子；
g)將所述磁性納米粒子和藥液超聲混合，得到第一混合液；所述藥液包括藥物、硬脂酸、磷脂和揮發(fā)性有機溶劑；
h)將所述第一混合液與水混合，之后除去混合體系中的揮發(fā)性有機溶劑，并進行急速冷卻，得到第二混合液；
i)對所述第二混合液進行離心分離，得到微納米載藥機器人。
2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟b)中，所述鍍的方式為蒸鍍；
所述蒸鍍的基底溫度為40～60℃；所述蒸鍍的蒸發(fā)溫度為170～400℃；所述蒸鍍的蒸發(fā)速度為1～5晶振點/秒；所述蒸鍍的真空度為5×10-4～3×10-4Pa。
3.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟b)中，所述武德合金膜層的厚度為50～100nm。
4.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟c)中，所述鍍的方式為磁控濺射；
所述磁控濺射的濺射速率為5～10nm/s；所述磁控濺射的時間為40～120s。
5.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟c)中，所述磁性膜層的厚度為10～1000nm。
6.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟e)中，所述多層復合材料在水中進行加熱；所述加熱的溫度為75～80℃。
7.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟g)中，所述磁性納米粒子和藥物的質量比為1：(5～15)；
所述藥物、硬脂酸和磷脂質量比為1：(0.5～2)：(0.5～2)。
8.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟h)中，所述急速冷卻的方式為：將除去揮發(fā)性有機溶劑的混合體系與冰水混合。
9.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟h)中，完成所述急速冷卻后，將混合體系的溫度升溫至35～45℃。
10.權利要求1～9任一項所述制備方法制得的微納米載藥機器人。
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