[發明專利]核殼結構的無鎘量子點及其制備方法有效
| 申請號： | 201910740272.8 | 申請日： | 2019-08-12 |
| 公開（公告）號： | CN112391157B | 公開（公告）日： | 2022-08-23 |
| 發明（設計）人： | 梁良;吳龍佳 | 申請（專利權）人： | TCL科技集團股份有限公司 |
| 主分類號： | C09K11/02 | 分類號： | C09K11/02;C09K11/88;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 深圳中一聯合知識產權代理有限公司 44414 | 代理人： | 黃志云 |
| 地址： | 516006 廣東省惠州市*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 結構 量子 及其 制備 方法 | ||
1.一種量子點的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
提供ZnInSe量子點溶液；
將所述ZnInSe量子點溶液加熱至250℃~300℃，加入鋅前驅體溶液混合處理，并加入硒前驅體溶液和硫前驅體溶液，調控所述硒前驅體溶液和硫前驅體溶液的加入速率，以反應制備得到ZnInSe/ZnSeS核殼結構量子點或ZnInSe/ZnSeS/ZnS核殼結構量子點；
所述提供ZnInSe量子點溶液的步驟為：
在惰性氣氛下，將硒氫化鈉、氯化銦在聚乙二醇中混合處理，加熱溶解得到混合溶液，并脫氣；將脫氣后的混合溶液加熱至180℃~250℃，加入鋅前驅體溶液反應，冷卻后離心純化，獲得ZnInSe量子點溶液，其中，聚乙二醇、硒氫化鈉、氯化銦和所述鋅前驅體溶液中的鋅源的摩爾比為50~100：1~5：1~5：1~10。
2.如權利要求1所述的量子點的制備方法，其特征在于，在所述硒前驅體溶液中硒的濃度和所述硫前驅體溶液中硫的濃度相同的條件下，調控所述硒前驅體溶液和硫前驅體溶液的加入速率，以反應制備得到ZnInSe/ZnSeS核殼結構量子點或ZnInSe/ZnSeS/ZnS核殼結構量子點。
3.如權利要求1所述的量子點的制備方法，其特征在于，在所述硒前驅體溶液中硒的濃度和所述硫前驅體溶液中硫的濃度相同的條件下，調控所述硒前驅體溶液和硫前驅體溶液的加入速率和調控所述硒前驅體溶液和所述硫前驅體溶液的加入量之比，以反應制備得到ZnInSe/ZnSeS核殼結構量子點或ZnInSe/ZnSeS/ZnS核殼結構量子點。
4.如權利要求3所述的量子點的制備方法，其特征在于，在所述硒前驅體溶液和所述硫前驅體溶液的加入速率相同的條件下，使所述硫前驅體溶液和硒前驅體溶液的加入量之比大于1.5:1。
5.如權利要求3所述的量子點的制備方法，其特征在于，在所述硒前驅體溶液和所述硫前驅體溶液的加入速率相同的條件下，所述硒前驅體溶液和所述硫前驅體溶液的加入量之比范圍為1:（0.8~1.2）。
6.如權利要求1所述的量子點的制備方法，其特征在于，在所述ZnInSe量子點溶液的加入量和所述鋅前驅體溶液的加入量之比相同的條件下，調控所述硒前驅體溶液和硫前驅體溶液的加入速率，以反應制備得到ZnInSe/ZnSeS核殼結構量子點或ZnInSe/ZnSeS/ZnS核殼結構量子點。
7.一種基于權利要求1-6任一項所述的制備方法制備得到的核殼結構的無鎘量子點，其特征在于，包括ZnInSe量子點內核，以及形成在所述ZnInSe量子點內核表面的ZnSeS殼層。
8.如權利要求7所述的核殼結構的無鎘量子點，其特征在于，還包括形成在所述ZnSeS殼層表面的ZnS殼層。
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