[發(fā)明專利]一種含有薁磺酸鈉的婦科修復(fù)凝膠制劑及其制備方法和應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910734638.0
• 申請(qǐng)日: 2019-08-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110368447A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-10-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 尹志明;彭松濤
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 吉安市御美麗健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/896
• 分類號(hào): A61K36/896;A61K36/886;A61K9/06;A61K47/38;A61K47/36;A61P15/00;A61P15/02;A61P31/04;A61P31/10;A61K31/185;A61K33/38
• 代理公司: 南昌贛專知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 36129
• 代理人: 黃亮亮

1.一種含有薁磺酸鈉的婦科修復(fù)凝膠制劑，其特征在于：

由如下重量份數(shù)的原料組成：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的婦科修復(fù)凝膠制劑，其特征在于：

由如下重量份數(shù)的原料組成：

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的婦科修復(fù)凝膠制劑，其特征在于：

所述凝膠基質(zhì)由10份甘油、5份丙二醇、43.7份純化水組成的溶劑和2份羥乙基纖維素、2份黃原膠組成的溶質(zhì)制成。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的婦科修復(fù)凝膠制劑，其特征在于：

由如下重量份數(shù)的原料組成：

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的婦科修復(fù)凝膠制劑，其特征在于：

所述凝膠基質(zhì)由2份甘油、2份丙二醇、34.88份純化水組成的溶劑和1份羥乙基纖維素、1份黃原膠組成的溶質(zhì)制成。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的婦科修復(fù)凝膠制劑，其特征在于：

由如下重量份數(shù)的原料組成：

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的婦科修復(fù)凝膠制劑，其特征在于：

所述凝膠基質(zhì)由10份甘油、10份丙二醇、23.8份純化水組成的溶劑和0.5份羥乙基纖維素、0.5份黃原膠組成的溶質(zhì)制成。

8.根據(jù)權(quán)利要求1至7任一項(xiàng)所述的婦科修復(fù)凝膠制劑，其特征在于：

所述蛇床子提取物由天然蛇床子提取獲得；

所述丹參提取物由天然丹參提取獲得；

所述益母草提取物由天然益母草提取獲得。

9.如權(quán)利要求1至8任一項(xiàng)所述的婦科修復(fù)凝膠制劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、將所述凝膠基質(zhì)的溶劑原料混合均勻，制成凝膠基質(zhì)溶劑備用；

S2、向步驟S1的所述凝膠基質(zhì)溶劑中加入所述凝膠基質(zhì)的溶質(zhì)原料，混合攪拌，加熱至80℃，高速剪切10分鐘，剪切速度為3000-10000rpm，制成凝膠基質(zhì)備用；

S3、將步驟S2配制的所述凝膠基質(zhì)冷卻至室溫，加入所述薁磺酸鈉和所述蘆薈提取物，攪拌均勻，備用；

S4、將所述蛇床子提取物、所述丹參提取物、所述益母草提取物和所述納米銀加入步驟S3中的混合物中，攪拌均勻，得到所述婦科修復(fù)凝膠制劑；

S5、將步驟S4得到的所述婦科修復(fù)凝膠制劑灌裝至凝膠管中，包裝后得到一種含有薁磺酸鈉的婦科修復(fù)凝膠制劑成品。

10.一種如權(quán)利要求1至8任一項(xiàng)所述的婦科修復(fù)凝膠制劑在治療和/或預(yù)防婦科疾病中的應(yīng)用。