[發(fā)明專利]磁性水滑石/溴氧化鉍復(fù)合物的制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910732407.6
• 申請日: 2019-08-09
• 公開（公告）號: CN110449171B
• 公開（公告）日: 2022-06-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李靜;閆良國;閆濤;孫蒙;李旭光
• 申請（專利權(quán)）人: 濟(jì)南大學(xué)
• 主分類號: B01J27/06
• 分類號: B01J27/06;C02F1/30;C02F1/70;C02F101/22
• 代理公司: 武漢卓越志誠知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 42266
• 代理人: 胡婷婷

1.一種磁性水滑石/溴氧化鉍復(fù)合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1，制備鋅鋁水滑石

將Zn(NO₃)₂·6H₂O和Al(NO₃)₃·9H₂O溶解于蒸餾水中形成鹽溶液，NaOH和Na₂CO₃溶解于蒸餾水中形成堿溶液，將所述鹽溶液與堿溶液分別滴加到盛有蒸餾水的容器中，攪拌，靜置，用蒸餾水洗滌至中性，干燥，研磨，得到鋅鋁水滑石；所述Zn(NO₃)₂·6H₂O與Al(NO₃)₃·9H₂O的摩爾比為2：1；

S2，制備磁性鋅鋁水滑石：

將FeCl₃·6H₂O溶于乙二醇中，加入NaAC·3H₂O，攪拌，加入無水乙二胺，攪拌，最后加入鋅鋁水滑石，攪拌，將得到的溶液封裝在聚四氟乙烯的反應(yīng)裝置中，在180-250℃下加熱保持6-20h，取出反應(yīng)裝置冷卻至室溫，將得到的黑色固體用水洗滌數(shù)次后，干燥，得到磁性鋅鋁水滑石；所述鋅鋁水滑石：FeCl₃·6H₂O：NaAC·3H₂O質(zhì)量比為2：5：15；

S3，制備磁性水滑石/溴氧化鉍復(fù)合物：

將Bi(NO₃)₃·5H₂O溶解于乙二醇中后，與步驟S2制備得到的磁性鋅鋁水滑石及十六烷基三甲基溴化銨混合，超聲分散得到混合溶液；將所述混合溶液封裝在聚四氟乙烯的反應(yīng)裝置中，在120-200℃下加熱保持6-20h，之后取出反應(yīng)裝置冷卻至室溫，將得到的黑色固體用水洗滌數(shù)次后，干燥，在300-600℃高溫焙燒1-4h，得到磁性鋅鋁水滑石/溴氧化鉍復(fù)合物；所述磁性鋅鋁水滑石、Bi(NO₃)₃·5H₂O與十六烷基三甲基溴化銨的質(zhì)量比為5-20：5：7。

2.權(quán)利要求1中所述的制備方法制得的磁性水滑石/溴氧化鉍復(fù)合物的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用包括如下步驟：將磁性水滑石/溴氧化鉍復(fù)合物加入Cr(VI)溶液中，控制pH為恒定值，在攪拌條件下，以波長大于420nm的可見光進(jìn)行照射，將Cr(VI)還原為Cr(Ⅲ)，完成對含Cr(VI)廢水的處理。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的磁性水滑石/溴氧化鉍復(fù)合物的應(yīng)用，其特征在于，所述pH恒定值為2.0-7.0。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的磁性水滑石/溴氧化鉍復(fù)合物的應(yīng)用，其特征在于，所述Cr(VI)溶液的濃度為50-200mg/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的磁性水滑石/溴氧化鉍復(fù)合物的應(yīng)用，其特征在于，所述磁性水滑石/溴氧化鉍復(fù)合物可重復(fù)利用，其重復(fù)利用次數(shù)大于等于4。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的磁性水滑石/溴氧化鉍復(fù)合物的應(yīng)用，其特征在于，所述磁性水滑石/溴氧化鉍復(fù)合物的用量為1g/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的磁性水滑石/溴氧化鉍復(fù)合物的應(yīng)用，其特征在于，所述Cr(VI)溶液中的濃度為50mg/L，所述磁性水滑石/溴氧化鉍復(fù)合物的用量為1g/L，所述pH恒定值為2.0，對Cr(VI)的催化效果為98％。