[發(fā)明專(zhuān)利]三維多面體結(jié)構(gòu)的Ni-Co合金材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910729911.0
• 申請(qǐng)日: 2019-08-08
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110560679B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-10-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 闕榮輝;李毛林
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 安徽師范大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): B22F1/00
• 分類(lèi)號(hào): B22F1/00;B22F9/24;C22C19/03;C22C19/07;B01J23/755;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283
• 代理人: 張苗;張海應(yīng)

1.一種三維多面體結(jié)構(gòu)的Ni-Co合金材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法為：首先將聚乙烯吡咯烷酮、鎳源、鈷源分散至有機(jī)溶劑中，接著向體系中加入水，然后將體系進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)；其中，所述有機(jī)溶劑由C2-C4的多元醇和C2-C6的甲酰胺類(lèi)化合物組成；所述溶劑熱反應(yīng)滿(mǎn)足以下條件：反應(yīng)溫度為180-190℃，反應(yīng)時(shí)間為8-16h。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，所述聚乙烯吡咯烷酮、鎳源、鈷源、多元醇、甲酰胺類(lèi)化合物、水的用量比為10-100mg：0.01-0.2mmol：0.01-0.2mmol：3-7mL：5-10mL：5-200μL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，所述聚乙烯吡咯烷酮、鎳源、鈷源、多元醇、甲酰胺類(lèi)化合物、水的用量比為10-100mg：0.08-0.12mmol：0.027-0.040mmol：3-5mL：6-7mL：60-90μL。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，所述反應(yīng)時(shí)間為8-10h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，所述鎳源選自乙酰丙酮鎳、六水合硝酸鎳、六水合氯化鎳中的至少一者。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，所述鈷源選自乙酰丙酮鈷、六水合硝酸鈷、六水合氯化鈷中的至少一者。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，所述多元醇選自乙二醇、丙三醇、1,2-丁二醇中的至少一者。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，所述甲酰胺類(lèi)化合物選自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二乙基甲酰胺、N,N-二甲基硫代甲酰胺中的至少一者。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，所述分散采用超聲震蕩的方式進(jìn)行。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其中，所述超聲震蕩滿(mǎn)足以下條件：超聲溫度為15-35℃，超聲時(shí)間為3-10min。

11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其中，所述超聲震蕩滿(mǎn)足以下條件：超聲溫度為15-35℃，超聲時(shí)間為3-5min。

12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，在加入水后，所述制備方法還包括超聲分散，所述超聲分散滿(mǎn)足以下條件：超聲溫度為15-35℃，超聲時(shí)間為3-10min。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的制備方法，其中，所述超聲分散滿(mǎn)足以下條件：超聲溫度為15-35℃，超聲時(shí)間為3-5min。

14.一種三維多面體結(jié)構(gòu)的Ni-Co合金材料，其特征在于，所述三維多面體結(jié)構(gòu)的Ni-Co合金材料通過(guò)權(quán)利要求1-13中任意一項(xiàng)所述的制備方法制備而得。

15.一種如權(quán)利要求14所述的三維多面體結(jié)構(gòu)的Ni-Co合金材料在電催化甲醇氧化中的應(yīng)用。