[發(fā)明專利]一種天然著色功能劑的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910728590.2 | 申請(qǐng)日: | 2019-08-08 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN110409196A | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-11-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張俊 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蘇州經(jīng)貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | D06P1/34 | 分類號(hào): | D06P1/34;D06P1/52;D06P1/613;D06P1/651;D06P1/00;D06M11/46 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人: | 樓高潮 |
| 地址: | 215000 江蘇省蘇州*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 二氧化硅微球 著色功能 制備 二氧化鈦 天然染料 包覆 氨丙基三甲氧基硅烷 鄰苯二甲酸二丁酯 脂肪醇聚氧乙烯醚 烘箱 三羥甲基丙烷 表面活性劑 抗紫外性能 水性聚氨酯 氨基修飾 表面包裹 聚乙烯醇 耐洗牢度 染色功能 天然功能 微球表面 織物染色 分散劑 抗皺性 染色劑 染色性 染色 烘干 接枝 微球 面料 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明提供了一種天然著色功能劑的制備方法,包括以下步驟:(1)制備包覆天然染料的二氧化硅微球;(2)將步驟(1)制得的包覆天然染料的二氧化硅微球表面包裹二氧化鈦,并將其置于烘箱中烘干制得包裹有二氧化鈦的二氧化硅微球;(3)將步驟(2)制得的微球表面接枝氨丙基三甲氧基硅烷;(4)將步驟(3)制得的氨基修飾的微球、聚乙烯醇、鄰苯二甲酸二丁酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、水性聚氨酯、三羥甲基丙烷、表面活性劑、分散劑、水進(jìn)行混合制得天然著色功能劑。本發(fā)明制得的染色劑除了具有良好的染色性和耐洗牢度外,經(jīng)該染色功能劑染色后的面料具有良好的抗皺性和抗紫外性能。因此本發(fā)明制得的天然功能劑在織物染色中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于紡織技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種天然著色功能劑的制備方法。
背景技術(shù)
天然染料是指從動(dòng)物、植物或礦物資源中獲得的、很少或沒(méi)有經(jīng)過(guò)化學(xué)加工的染料。常用于紡織物的染色染整、食品的調(diào)色以及太陽(yáng)能電池中。天然染料的分類方式較多,若按染料的來(lái)源可分為植物染料、動(dòng)物染料及礦物染料;若按天然染料的化學(xué)組成不同,則可分為類胡蘿卜素類、蒽醌類、萘醌類、類黃酮類、姜黃素類、靛藍(lán)類、葉綠素類共 7 類天然染料;若按染料的溶解性不同又可分為水溶性天然染料、醇溶性天然染料和油溶性天然染料。
由于天然染料與生態(tài)環(huán)境具有良好的相容性,可生物降解,毒性低、原料可再生,并且染色后具有自然的色澤和香味,因此其在紡織領(lǐng)域的染色技術(shù)中具有廣泛的應(yīng)用。然而由于天然染料未經(jīng)過(guò)化學(xué)改造,因此其染色牢度較差,耐日曬性能較低。因此要想提高天然染料在紡織領(lǐng)域的使用價(jià)值,需要對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步研究,以提高天然染料的多功能性。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決以上現(xiàn)有存在的問(wèn)題,本發(fā)明的目的在于提供一種天然著色功能劑的制備方法,使用該方法制得的天然染料具有更多的功能性,對(duì)提高織物的綜合性能具有重要的作用。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:
一種天然著色功能劑的制備方法,包括以下步驟:
(1)將濃度為28%的濃氨水以1:2:1.5的體積比加入到乙醇和水的混合溶液中,于室溫下攪拌混合5-10min,然后加入終濃度為40-60wt%的天然染料,繼續(xù)攪拌10-20min,最后快速加入體積分?jǐn)?shù)為10%的正硅酸乙酯的乙醇溶液,于室溫條件下繼續(xù)反應(yīng)18-36h,通過(guò)離心去除上清,沉淀物用乙醇和水溶液交替洗滌,最后將沉淀物烘干得到包覆天然染料的二氧化硅微球;
(2)將步驟(1)制得的30份二氧化硅包覆的天然染料加入到50-80份異丙醇溶液中,于40℃的溫度下攪拌混合1h后通過(guò)蠕動(dòng)泵滴入5-10份HAc-NH4Ac與H2O2的混合水溶液,攪拌2h后滴入8-15mL鈦酸丁酯、1-2份乙酰丙酮和15-20份異丙醇的混合液,繼續(xù)攪拌5-8h,將反應(yīng)產(chǎn)物通過(guò)抽濾收集濾餅,并將其置于烘箱中烘干制得包裹有二氧化鈦的二氧化硅微球;
(3)將步驟(2)制得的微球表面接枝氨丙基三甲氧基硅烷,從而使得微球的表面修飾上氨基基團(tuán);
(4)將步驟(3)制得的氨基修飾的微球40-70份、聚乙烯醇10-20份、鄰苯二甲酸二丁酯6-12份、脂肪醇聚氧乙烯醚8-16份、水性聚氨酯10-16份、三羥甲基丙烷5-10份、表面活性劑4-8份、分散劑2-6份、水15-30份進(jìn)行混合,于40-50℃的溫度下攪拌反應(yīng)1-2h,即制得天然著色功能劑。
進(jìn)一步的,所述步驟(2)過(guò)程中的攪拌轉(zhuǎn)速為300-500r/min。
優(yōu)選的,本發(fā)明所述的一種天然著色功能劑的制備方法的步驟(4)中各原料的重量份為氨基修飾的微球55份、聚乙烯醇15份、鄰苯二甲酸二丁酯9份、脂肪醇聚氧乙烯醚12份、水性聚氨酯13份、三羥甲基丙烷8份、表面活性劑6份、分散劑4份、水22份。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于蘇州經(jīng)貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,未經(jīng)蘇州經(jīng)貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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