[發(fā)明專利]多羥基非離子表面活性劑及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910723444.0
• 申請(qǐng)日: 2019-08-07
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110229655B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-11-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 丁錫剛;吳慶凱;姜力華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東新港化工有限公司
• 主分類號(hào): C09K8/584
• 分類號(hào): C09K8/584;C07C215/14;C07C217/06;C07C213/04;E21B43/22;B01F17/42;B01F17/52;B01F17/16
• 代理公司: 青島清泰聯(lián)信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37256
• 代理人: 李祺;張潔

1.多羥基非離子表面活性劑的制備方法，其特征在于，包括以下兩個(gè)步驟：

氯代中間體的制備：向反應(yīng)容器中依次加入氯化劑和催化劑，充分?jǐn)嚢瑁渭又景肪垩跻蚁┟眩刂品磻?yīng)溫度在20℃-35℃，并在反應(yīng)期間通過(guò)堿性溶液吸收反應(yīng)產(chǎn)生的氣體，滴加完畢后，繼續(xù)攪拌1-1.5h，然后將反應(yīng)體系溫度升溫至50-80℃，繼續(xù)反應(yīng)4-6h后，將反應(yīng)體系降溫至室溫，減壓蒸餾，除去過(guò)量氯化劑，得到氯代中間體，具有如式(B)所示結(jié)構(gòu)式：

多羥基非離子表面活性劑的制備：向裝有氯代中間體的反應(yīng)容器中加入乙醇和二乙醇胺，然后通過(guò)滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％-50％的堿性溶液，控制反應(yīng)體系pH保持在8-11，于50-70℃溫度下繼續(xù)反應(yīng)6-12h后，將反應(yīng)體系的pH調(diào)整到7，除去溶劑，靜置分層后，除去底部無(wú)機(jī)鹽，得到多羥基非離子表面活性劑，具有式(A)所示結(jié)構(gòu)式：

式(A)和式(B)，R是具有8-24個(gè)碳原子的烷基鏈，R含有或不含有不飽和鍵；(OCH₂CH₂)m和(OCH₂CH₂)n為聚氧乙烯醚鏈節(jié)，m為0-10的整數(shù)，n為0-10的整數(shù)，m和n的值相同或不同；

其中，所述氯化劑選自草酰氯、氯乙酰氯、三氯氧磷和二氯亞砜中的至少一種，所述催化劑選自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基丙酰胺和吡啶中的至少一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述氯化劑為二氯亞砜，所述催化劑為N,N-二甲基甲酰胺。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，氯代中間體的制備步驟中，所加入的氯化劑和脂肪胺聚氧乙烯醚的摩爾比為(2.5-3.0)：1，催化劑和脂肪胺聚氧乙烯醚的摩爾比為(0.25-0.5)：1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，多羥基非離子表面活性劑的制備步驟中，所加入的二乙醇胺與氯代中間體的摩爾比為(2.0-3.0)：1，所加入的乙醇與氯代中間體的摩爾比為(6.5-11)：1。