[發明專利]非對稱場流分離裝置及分離檢測樣品的方法

有效

• 申請號: 201910723125.X
• 申請日: 2019-08-06
• 公開（公告）號: CN110261520B
• 公開（公告）日: 2023-08-11
• 發明（設計）人: 竇海洋;陳雪;宋天歌;申世剛
• 申請（專利權）人: 河北大學
• 主分類號: G01N30/06
• 分類號: G01N30/06;G01N30/74
• 代理公司: 石家莊國域專利商標事務所有限公司 13112
• 代理人: 黃慧慧

本發明提供了一種非對稱場流分離裝置及分離檢測樣品的方法，所述非對稱場流分離裝置包括分離池道、載液供應裝置、交叉流流速監測調控裝置、流道轉換控制部件及若干條流道。本發明通過合理設置管道及其連接方式，并選擇合適的管道內徑范圍，提高了非對稱場流分離裝置的分離上限，使其具有較廣泛的檢測范圍1?nm~20μm，擴大了適用范圍，優化了樣品的分離條件，提高了實驗結果的準確性；同時，解決了商品化AF4分離裝置分離范圍狹窄和管道堵塞不易拆卸清洗的問題，裝置成本低，性價比高，具有廣泛的市場應用前景。

技術領域

本發明涉及非對稱場流分離領域，具體地說是涉及一種非對稱場流分離裝置及分離檢測樣品的方法。

背景技術

目前用于分離表征生物樣品的主要技術有尺寸排阻色譜法（Size?exclusionchromatography，SEC）、掃描電子顯微鏡（Scanning?electron?microscopy，SEM）和動態光散射法（Dynamic?light?scattering，DLS）等。

SEC是一種利用多孔填料柱將溶液中的高分子按尺寸大小分離的色譜技術。它是基于體積排阻的分離機理，通過具有分子篩性質的固定相，用來分離相對分子質量較小的物質，并且還可以分析體積不同、具有相同化學性質的高分子同系物。由于SEC是基于樣品與固定相相互作用的一種分離技術，具有剪切力，對分離樣品有一定的破壞作用，不適用于剪切力敏感的生物樣品的分離。色譜柱的分離上限以及在分析過程中的剪切作用都會嚴重影響樣品分離結果的精確性。

DLS分析時間短，但對于多分散的樣品，動態光散射測得的樣品粒徑分布誤差較大。因此對于蛋白質、核酸等生物大分子需要一種溫和的分離表征技術。

鑒于上述分離表征方法的缺陷，非對稱場流分離（Asymmetrical?flow?field-flow?fractionation，AF4）應運而生。非對稱場流分離原理是基于樣品與外力場相互作用，不同于SEC基于樣品與固定相相互作用，AF4池道中沒有固定相和填充材料，剪切力小，適用于剪切力敏感的生物樣品的分離。AF4池道的獨特設計使分析載液具有廣泛的選擇性，進而可對樣品進行原位分析。同時，根據場流分離原理，可以提供樣品的粒徑分布圖。目前，AF4技術被歐美壟斷，國內還處于起步階段，與國外存在一定的差距。同時，商品化AF4分離裝置設備價錢昂貴，檢測上限為10?μm，并且分離微米級顆粒時，系統容易堵塞，維修比較費時。

發明內容

本發明的目的之一是提供一種非對稱場流分離控制器。

本發明的目的之二是提供一種非對稱場流分離控制器的控制方法。

本發明的目的之三是提供一種采用前述非對稱場流控制器的非對稱場流分離裝置。

本發明的目的之四是提供一種非對稱場流分離系統。

本發明的目的之五是提供一種分離檢測樣品的方法。

本發明的目的之六是提供一種非對稱場流分離裝置的堵塞故障排除方法。

本發明的目的之一是這樣實現的：

一種非對稱場流分離控制器，包括：

載液供應裝置，經載液供應流道和第一載液流道與分離池道的第一入口相接，或者，經載液供應流道和第三載液流道與分離池道的第一入口相接；經載液供應流道和第二載液流道與分離池道的第一出口相接，將載液供應至分離通道；

交叉流流速監測調控裝置，包括交叉流流速監測裝置和交叉流流速調控部件，所述交叉流流速監測裝置經交叉流流道與分離池道的第二出口相接，所述交叉流流速調控部件設置在交叉流流道上；以及

流道轉換控制部件，包括第一流道轉換部件和第二流道轉換部件；所述第一流道轉換部件用以轉換與分離池道第一入口相接的第一載液流道和第三載液流道；所述第二流道轉換部件用以轉換與分離池道第一出口相接的第二載液流道和檢測流道。