[發(fā)明專利]含納米硼化鋯-Hf的SiC纖維及其制備方法和應用

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• 申請日: 2019-08-06
• 公開（公告）號: CN110395987A
• 公開（公告）日: 2019-11-01
• 發(fā)明（設計）人: 吳寶林;侯振華
• 申請（專利權）人: 江西嘉捷信達新材料科技有限公司
• 主分類號: C04B35/571
• 分類號: C04B35/571;C04B35/622;C04B35/653;D01F9/10
• 代理公司: 北京酷愛智慧知識產(chǎn)權代理有限公司 11514
• 代理人: 袁克來

1.一種含納米ZrB₂-Hf的SiC纖維的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S101：將聚乙酰丙酮鋯、硼酸、酚醛樹脂按照物質(zhì)的量比為1：(2～3)：5混合后溶于乙醇溶液中，然后不斷攪拌直至形成均一穩(wěn)定體系，再除去體系中的有機溶劑和水，得到粉末A；

S102：將金屬鉿研磨得到粉末B，并與所述粉末A混合，并在干燥的惰性氣體氛圍下，經(jīng)過高溫裂解和重排反應，球磨得到ZrB₂-Hf納米粉末；

S103：將聚碳硅烷粉末與ZrB₂-Hf納米粉末溶于超臨界流體中，在70Pa～100Pa壓力下，450℃～500℃溫度下采用超臨界流體重結晶法，得到粉末C；

S104：將所述粉末C在保護氣體氛圍下通過熔融紡絲法制備成纖維，然后進行不熔化處理，得到交聯(lián)纖維；

S105：在惰性氣體氛圍下，在燒結爐中加熱至1600℃～1800℃進行燒制，得到含納米ZrB₂-Hf的SiC纖維。

2.根據(jù)權利要求1所述的含納米ZrB₂-Hf的SiC纖維的制備方法，其特征在于，在所述步驟S101中，攪拌的速率為700r/min～900r/min。

3.根據(jù)權利要求1所述的含納米ZrB₂-Hf的SiC纖維的制備方法，其特征在于，在所述步驟S102中，所述粉末B與所述粉末A的質(zhì)量比為1：(10～12)。

4.根據(jù)權利要求1所述的含納米ZrB₂-Hf的SiC纖維的制備方法，其特征在于，在所述步驟S103中，聚碳硅烷粉末與所述ZrB₂-Hf納米粉末的總質(zhì)量與所述超臨界流體的質(zhì)量比為1：(40～50)。

5.根據(jù)權利要求1所述的含納米ZrB₂-Hf的SiC纖維的制備方法，其特征在于，在所述步驟S102和所述步驟S105中，所述惰性氣體為氬氣。

6.根據(jù)權利要求1所述的含納米ZrB₂-Hf的SiC纖維的制備方法，其特征在于，在所述步驟S104中，所述保護氣體為氬氣。

7.根據(jù)權利要求1所述的含納米ZrB₂-Hf的SiC纖維的制備方法，其特征在于，在所述步驟S104中，所述不熔化處理具體為：在空氣中采用不熔化隧道窯在180℃～220℃溫度下進行處理，或在無氧條件下進行電子束交聯(lián)，進行不熔化處理。

8.權利要求1-7任一項所述的方法制備的含納米ZrB₂-Hf的SiC纖維。

9.權利要求1-7任一項所述的含納米ZrB₂-Hf的SiC纖維在航空航天、武器裝備領域的應用。