[發明專利]一種中藥降脂組合物及其制備方法和用途

有效

• 申請號: 201910715861.0
• 申請日: 2019-08-05
• 公開（公告）號: CN110624047B
• 公開（公告）日: 2021-10-15
• 發明（設計）人: 向大雄;羅世林;劉新義;李文群;李健和;朱運貴;胡雄彬;楊永玉
• 申請（專利權）人: 中南大學湘雅二醫院
• 主分類號: A61K36/8969
• 分類號: A61K36/8969;A61P3/06
• 代理公司: 北京市盈科律師事務所 11344
• 代理人: 劉立國

1.一種中藥降脂組合物，其特征在于，由以下重量份的中藥制成：黃精400～500份、黃連100～200份、絞股藍300～400份、葛根300～400份以及山楂260～360份。

2.根據權利要求1所述的中藥降脂組合物，其特征在于，由以下重量份的中藥制成：黃精420～460份、黃連120～150份、絞股藍320～380份、葛根320～380份以及山楂300～360份。

3.根據權利要求2所述的中藥降脂組合物，其特征在于，由以下重量份的中藥制成：黃精450份、黃連135份、絞股藍360份、葛根360份以及山楂315份。

4.一種治療高血脂癥的藥物，其特征在于，由權利要求1～3任一項所述的中藥降脂組合物制成。

5.根據權利要求4所述治療高血脂癥的藥物，其特征在于，所述藥物為散劑、湯劑、丸劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、合劑或糖漿劑。

6.根據權利要求5所述治療高血脂癥的藥物，其特征在于，所述藥物為顆粒劑、片劑或膠囊劑。

7.一種制備如權利要求4～6任一項所述治療高血脂癥藥物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

按比例稱取以上五味中藥，取黃連加水煎煮兩次，過濾，合并濾液后濃縮成稠膏備用；其余四味中藥加水煎煮兩次，過濾合并濾液后濃縮成稠膏；將上述兩種稠膏分別干燥、粉碎，混合后得干膏粉。

8.根據權利要求7所述的治療高血脂癥藥物的制備方法，其特征在于，還包括以下步驟：向上述干膏粉中加入糊精、甜菊素和阿司帕坦，其中，所述干膏粉與糊精、甜菊素、阿司帕坦的質量比為4～6:4～6：0.05:0.05；然后以90％乙醇為粘合劑制備成濕顆粒，其用量為所述干膏粉重量的20～30％，干燥后整粒、過篩，即得顆粒劑。

9.根據權利要求7所述的治療高血脂癥藥物的制備方法，其特征在于，還包括以下步驟：向上述干膏粉中加入糊精，以90％乙醇為粘合劑制備成濕顆粒，其用量為所述干膏粉重量的20～30％，干燥后整粒，然后加入低取代羥丙基纖維素LH-21和硬脂酸鎂，然后壓片，即得片劑；其中，所述干膏粉與糊精、低取代羥丙基纖維素LH-21、硬脂酸鎂的質量比為4～6：4～6：1～3：0.1～0.2。

10.根據權利要求7所述的治療高血脂癥藥物的制備方法，其特征在于，還包括以下步驟：將上述干膏粉直接填充膠囊，即得膠囊劑。

11.如權利要求1～3任一項所述的中藥組合物在制備治療高血脂癥藥物中的用途。