[發明專利]一種異質結光熱試劑及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201910709108.0
• 申請日: 2019-08-01
• 公開（公告）號: CN110368492A
• 公開（公告）日: 2019-10-25
• 發明（設計）人: 沈龍祥;耿弼江;潘登余
• 申請（專利權）人: 上海市第六人民醫院
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61P35/00;A61P19/08
• 代理公司: 上海申新律師事務所 31272
• 代理人: 高振紅

1.一種異質結光熱試劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)制備硫化鎢納米片

S11、將適量的硫化鎢粉末分散在過量的硫酸溶液中，并于80-100℃反應15-30h；

S12、將反應液進行離心處理，收集的產物用去離子水洗滌數次以除去殘留的H₂SO₄，并將洗滌后的產物分散到去離子水中超聲處理1-3h，再對分散液進行離心處理，收集硫化鎢納米片；

S13、將收集的硫化鎢納米片分散在20mL去離子水中，備用；

(2)制備近紅外二區響應的石墨烯量子點

S21、將適量1,3,6–三硝基芘和聚乙烯亞胺分別加入水中，混合均勻；

S22、將混合后的懸浮液于220-250℃的溫度下加熱5分鐘，冷卻至室溫；

S23、將冷卻后的懸浮液采用微孔濾膜過濾去除其中的不溶性殘渣；

S24、將所得的濾液用分子量為3500的透析袋透析兩天，獲得近紅外二區響應的石墨烯量子點；

(3)制備近紅外二區響應的石墨烯量子點/硫化鎢異質結

S31、將步驟(1)制備的硫化鎢納米片與步驟(2)制備的近紅外二區響應的石墨烯量子點在磷酸緩沖鹽溶液(pH＝8.0)中劇烈攪拌24h，以將紅外二區響應的石墨烯量子點沉積在硫化鎢納米片的表面；

S32、將混合液進行離心處理，去除未結合的石墨烯量子點，即得近紅外二區響應的石墨烯量子點/硫化鎢異質結光熱試劑。

2.根據權利要求1所述的異質結光熱試劑的制備方法，其特征在于，步驟S11中所述硫化鎢粉末在使用前置于研磨機中，以400r/min研磨2h。

3.根據權利要求1所述的異質結光熱試劑的制備方法，其特征在于，步驟S11中所述硫化鎢粉末與所述硫酸的摩爾比用量為1:1.0-1.5；所述硫酸采用70wt％的硫酸溶液。

4.根據權利要求1所述的異質結光熱試劑的制備方法，其特征在于，步驟S12中先將反應液以8000r/min離心收集所制備的產物，并用去離子水洗滌數次以除去殘留的H₂SO₄；然后將洗滌后的產物分散至去離子水中超聲2h；再將分散液以8000r/min離心收集硫化鎢納米片，分散在去離子水中。

5.根據權利要求1所述的異質結光熱試劑的制備方法，其特征在于，步驟S21中所述1,3,6–三硝基芘與所述聚乙烯亞胺的摩爾比用量為1:1.0-2，所述聚乙烯亞胺的分子量為8000-12000。

6.根據權利要求1所述的異質結光熱試劑的制備方法，其特征在于，步驟S23中所述微孔濾膜的孔徑為0.1-0.3mm。

7.根據權利要求1所述的異質結光熱試劑的制備方法，其特征在于，步驟S31中所述硫化鎢納米片與所述近紅外二區響應的石墨烯量子點的質量比為5-6：1。

8.根據權利要求1所述的異質結光熱試劑的制備方法，其特征在于，步驟S31中所述近紅外二區響應的石墨烯量子點在所述磷酸緩沖鹽溶液中的濃度為400μg/mL；所述硫化鎢納米片在所述磷酸緩沖鹽溶液中的濃度為200μg/mL。

9.一種如權利要求1-8任一項所述方法制備的異質結光熱試劑。

10.一種如權利要求9所述異質結光熱試劑在制備骨肉瘤光熱治療用藥物和促進間充質干細胞成骨分化用藥物中的應用。