[發(fā)明專利]用于乳腺癌檢測的外周血轉(zhuǎn)錄基因標(biāo)志物及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910699042.1 | 申請日: | 2019-07-31 |
| 公開(公告)號: | CN110241220B | 公開(公告)日: | 2022-11-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 程昌明 | 申請(專利權(quán))人: | 青島解碼醫(yī)學(xué)檢驗有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/6886 | 分類號: | C12Q1/6886;C12N15/11;C40B40/06 |
| 代理公司: | 北京愛普納杰專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11419 | 代理人: | 何自剛 |
| 地址: | 266100 山東省青島市*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 乳腺癌 檢測 外周血 轉(zhuǎn)錄 基因 標(biāo)志 及其 應(yīng)用 | ||
1.用于檢測乳腺癌的外周血轉(zhuǎn)錄基因標(biāo)志物的組合,所述外周血轉(zhuǎn)錄基因標(biāo)志物在乳腺癌與同年齡分布正常人群的外周血細(xì)胞中差異表達,所述外周血轉(zhuǎn)錄基因標(biāo)志物的序列為SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:10所示。
2.組合物,其由特異性檢測在乳腺癌與同年齡分布正常人群的外周血細(xì)胞中差異表達的外周血轉(zhuǎn)錄基因標(biāo)志物的引物和/或探針組成,所述外周血轉(zhuǎn)錄基因標(biāo)志物的序列為SEQID NO:1~SEQ ID NO:10所示。
3.如權(quán)利要求1所述的外周血轉(zhuǎn)錄基因標(biāo)志物的組合的用途,其特征在于,用于制備檢測乳腺癌的產(chǎn)品。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途,其特征在于,所述檢測乳腺癌的產(chǎn)品包括:用實時定量PCR、RNA測序或基因芯片檢測乳腺癌的產(chǎn)品。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途,其特征在于,所述用實時定量PCR檢測乳腺癌的產(chǎn)品包含特異擴增SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:10所示序列的引物。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途,其特征在于,所述用RNA測序檢測乳腺癌的產(chǎn)品包含檢測SEQ ID NO:1~ SEQ ID NO:10所示序列的信使RNA序列。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途,其特征在于,所述用基因芯片檢測乳腺癌的產(chǎn)品包含:與SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:10所示序列雜交的探針。
8.一種用于乳腺癌檢測的試劑盒,其特征在于,所述試劑盒中有用于檢測乳腺癌的特異性引物和/或探針,所述特異性引物和/或探針為特異性檢測在乳腺癌與同年齡分布正常人群的外周血細(xì)胞中差異表達的外周血轉(zhuǎn)錄基因標(biāo)志物的組合的特異性引物和/或探針,所述外周血轉(zhuǎn)錄基因標(biāo)志物的序列為SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:10所示。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的試劑盒,其特征在于,所述引物的序列為SEQ ID NO:11~SEQID NO:30所示的核苷酸序列。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的試劑盒,其特征在于,所述探針的序列為SEQ ID NO: 31~SEQID NO:40所示的核苷酸序列。
11.一種檢測乳腺癌的基因芯片,其特征在于,所述基因芯片上用于檢測乳腺癌的寡核苷酸雜交探針為特異性檢測在乳腺癌與同年齡分布正常人群的外周血細(xì)胞中差異表達的外周血轉(zhuǎn)錄基因標(biāo)志物的組合的雜交探針,所述外周血轉(zhuǎn)錄基因標(biāo)志物為SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:10所示。
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