[發(fā)明專利]一種簕草石方凍干粉及其在治療乙肝中的應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910687563.5 | 申請(qǐng)日: | 2019-07-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112294871A | 公開(公告)日: | 2021-02-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王長(zhǎng)云;邵長(zhǎng)倫;趙慶;任夏;張夢(mèng)啟;信蘭婷;樂(lè)世俊 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)海洋大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K36/60 | 分類號(hào): | A61K36/60;A61K9/19;A61P1/16;A61P31/20 |
| 代理公司: | 北京中濟(jì)緯天專利代理有限公司 11429 | 代理人: | 于躍 |
| 地址: | 266100 山*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 石方 干粉 及其 治療 乙肝 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種簕草石方水提取物凍干粉,其特征在于所述簕草石方水提取物凍干粉由包括如下步驟的方法制備:
(1)按重量份計(jì),將老鼠簕4-6份、排錢草1-3份、穿破石2-4份,粉碎混勻,得物料;
(2)將步驟(1)得到的物料,用水浸泡1-3h后,回流提取2-3h,過(guò)濾收集提取液;濾渣再用水回流提取1.5-2h,合并兩次提取液,濃縮至濃度為1.0g/mL生藥量;冷凍干燥,裝瓶,密封,即得所述簕草石方水提取物凍干粉。
2.權(quán)利要求1所述的簕草石方水提取物凍干粉,其特征在于步驟(1)所述粉碎優(yōu)選粉碎至20-100目;步驟(2)中第一次使用水的用量為老鼠簕、排錢草、穿破石總質(zhì)量的10倍,第二次使用水的用量為老鼠簕、排錢草、穿破石總質(zhì)量的8倍。
3.權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的簕草石方水提取物凍干粉,其特征在于按重量份計(jì),優(yōu)選使用老鼠簕5份、排錢草2份、穿破石3份。
4.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的簕草石方水提取物凍干粉在制備預(yù)防和/或治療由乙型肝炎病毒HBV感染引起的疾病的藥物中的應(yīng)用。
5.一種簕草石方水提取物在制備預(yù)防和/或治療由乙型肝炎病毒HBV感染引起的疾病的藥物中的應(yīng)用;所述簕草石方水提取物由包括如下步驟的方法制備:
(1)按重量份計(jì),將老鼠簕4-6份、排錢草1-3份、穿破石2-4份,粉碎混勻,得物料;
(2)將步驟(1)得到的物料,用水浸泡1-3h后,回流提取2-3h,過(guò)濾收集提取液;濾渣再用水回流提取1.5-2h,合并兩次提取液,濃縮至濃度為1.0g/mL生藥量;裝瓶,密封,即得所述簕草石方水提取物。
6.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的簕草石方水提取物凍干粉、權(quán)利要求5所述的簕草石方水提取物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備預(yù)防和/或治療乙肝藥物中的應(yīng)用。
7.一種藥物組合物,其特征在于所述藥物組合物以權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的簕草石方水提取物凍干粉、權(quán)利要求5所述的簕草石方水提取物或其藥學(xué)上可接受的鹽作為有效成分。
8.權(quán)利要求7所述的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物還可包括其他用于治療乙肝的藥物。
9.權(quán)利要求7-8任一項(xiàng)所述的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物還可包括適量的藥學(xué)上可接受的藥用輔料(例如藥學(xué)上可接受的載體、稀釋劑或賦形劑)。該藥物組合物的劑型可以是固體制劑、液體制劑或半固體制劑,優(yōu)選片劑、膠囊、顆粒劑、丸劑、膏劑、散劑、口服液體制劑、滴丸劑或注射劑(含粉針劑)。
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