[發明專利]連續分離氯化銨和氯化鈉的裝置和方法

在審

• 申請號: 201910678807.3
• 申請日: 2019-07-25
• 公開（公告）號: CN110372007A
• 公開（公告）日: 2019-10-25
• 發明（設計）人: 王永昌;劉順領;仝亞飛;吳增超;王允
• 申請（專利權）人: 山東億盛實業股份有限公司
• 主分類號: C01C1/16
• 分類號: C01C1/16;C01D3/06;C01D3/14
• 代理公司: 濟南舜源專利事務所有限公司 37205
• 代理人: 于曉曉

本發明涉及無機化工產品連續分離技術領域，具體涉及連續分離氯化銨和氯化鈉的裝置和方法，裝置包括混合鹽連續洗滌器，混合鹽連續洗滌器與連續分離器A連接，連續分離器A與連續濃縮器連接，連續濃縮器與換熱器A連接，換熱器A與連續分離器B連接，連續分離器B與換熱器B連接，換熱器B與連續分離器C連接，連續分離器C與連續濃縮器連接；方法包括以下步驟：混合鹽和水充分混合后分離得到氯化銨和母液1；母液1進入濃縮蒸餾得到蒸出水和濃縮液，濃縮液降溫后分離得到氯化鈉和母液2；母液2經降溫后分離得到氯化銨和母液3；母液3回到連續濃縮器隨母液1繼續分離。本發明利用溶解度差異實現氯化鈉和氯化銨的分離，有效避免資源的浪費。

技術領域

本發明涉及無機化工產品連續分離技術領域，具體涉及連續分離氯化銨和氯化鈉的裝置和方法。

背景技術

草銨膦是上世紀80年代由赫斯特公司開發研制的一種高效、廣譜、低毒的非選擇性除草劑，能夠在土壤中通過微生物迅速降解，最終釋放出二氧化碳，具有不下行傳導、不傷及植物根的優良性能。草銨膦作為一種應用前景非常廣闊的除草劑，因而草銨膦的合成也受到了科研人員的極大關注，其合成方法主要包括阿布佐夫合成法、高壓催化合成法、蓋布瑞爾合成法和Strecker合成法等。由于前三種合成方法的所需原材料的價格昂貴，對反應條件的要求也比較苛刻，而Strecker合成法工藝較前三種更加成熟，對反應條件的要求不高，因此國內外的生產廠家普遍采用此法合成草銨膦。

Strecker法也存在自己的不足之處，此法涉及的反應步驟繁瑣，合成路線較長，每個操作單元都會產生相應的副產物。例如：在合成路線的最后需要對草銨膦粗品進行純化以得到純度更高的草銨膦成品，這個步驟在發生酯化反應的同時會產生氯化銨和氯化鈉等無機鹽副產物，反應結束后，氯化銨和氯化鈉會以混合物的形式被排放。眾所周知的，氯化銨和氯化鈉均為用途廣泛的無機化工產品，直接將其作為廢棄物被排放是對資源的極大浪費。但如果不對氯化銨和氯化鈉的混合物進行分離，則該混合物便無法作為產品使用。

基于此，本發明提供一種連續分離氯化銨和氯化鈉的裝置和方法。

發明內容

針對現有技術草銨膦合成產生氯化銨和氯化鈉混合物無法直接使用的問題，本發明提供連續分離氯化銨和氯化鈉的裝置和方法。本發明的原理具體為：氯化銨在不同溫度的水中溶解度差別較大，而氯化鈉的溶解度隨溫度變化基本穩定，利用不同溫度下氯化銨和氯化鈉的溶解度差異實現二者分離，本發明適用于氯化銨含量高于氯化鈉含量的混合物的分離。

第一方面，本發明提供連續分離氯化銨和氯化鈉的裝置，所述裝置包括混合鹽連續洗滌器和連續分離器，所述連續分離器包括連續分離器A、連續分離器B和連續分離器C，

所述混合鹽連續洗滌器出口與連續分離器A入口連接，

所述連續分離器A設有出料口和出液口，連續分離器A出液口與連續濃縮器入口連接，

所述連續濃縮器設有出水口和出液口，連續濃縮器出液口與換熱器A入口連接，

所述換熱器A出口與連續分離器B入口連接，

所述連續分離器B設有出料口和出液口，連續分離器B出液口與換熱器B入口連接，

所述換熱器B出口與連續分離器C入口連接，

所述連續分離器C設有出料口和出液口，連續分離器C出液口與連續濃縮器入口連接。

進一步的，所述裝置還設有冷凝器和冷凝水儲罐，所述連續濃縮器出水口與冷凝器入口連接，所述冷凝器出口與冷凝水儲罐入口連接。冷凝器可對濃縮過程中蒸發出的水蒸氣進行冷卻，使其變為冷凝水，這些冷凝水被儲存于冷凝水儲罐中，可被用于混合鹽的洗滌。

進一步的，所述混合鹽連續洗滌器為滾筒式或螺旋推進式。

進一步的，所述連續分離器為臥式螺旋卸料離心機、壓濾機或轉鼓真空過濾機。