[發明專利]磷酸化絲氨酸印跡聚合物整體微柱的制備方法有效
| 申請號: | 201910676296.1 | 申請日: | 2019-07-25 |
| 公開(公告)號: | CN110478943B | 公開(公告)日: | 2022-02-01 |
| 發明(設計)人: | 陳懷俠;周勝蘭;孫源;艾佑宏;黨雪平 | 申請(專利權)人: | 湖北大學 |
| 主分類號: | B01D15/22 | 分類號: | B01D15/22;B01J20/285;C08F220/56;C08F222/14;C08J9/26;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/36;G01N30/72 |
| 代理公司: | 武漢開元知識產權代理有限公司 42104 | 代理人: | 趙龍驤 |
| 地址: | 430062 湖北*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 磷酸化 絲氨酸 印跡 聚合物 整體 制備 方法 | ||
1.一種磷酸化絲氨酸印跡聚合物整體微柱的制備方法,其特征在于,包括步驟:
(a)將磷酸化絲氨酸和四丁基氫氧化銨的甲醇溶液以及甲醇和水混合反應得到反應產物;
(b)以反應產物為模板化合物,加入甲醇、功能單體、交聯劑和引發劑進行水相原位聚合反應,經在密封的反應容器內聚合、洗滌后得到磷酸化絲氨酸印跡聚合物整體微柱;
所述步驟(a)的具體過程為,取1.0~1.2mmol的磷酸化絲氨酸和0.5~1.0mol/L的四丁基氫氧化銨的甲醇溶液2~3ml混合均勻后,加入到4~6ml的甲醇中,攪拌均勻后再滴加1~2ml水得到反應產物;
所述功能單體為丙烯酰胺;所述交聯劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯;所述引發劑為偶氮二異丁腈;
所述步驟(b)中,模板分子200~300μL,甲醇200~300μL,丙烯酰胺8~9mg,乙二醇二甲基丙烯酸酯100~110μL,偶氮二異丁腈4~6mg。
2.根據權利要求1所述的磷酸化絲氨酸印跡聚合物整體微柱的制備方法,其特征在于,所述反應容器為移液槍槍頭。
3.一種利用權利要求1所述的磷酸化絲氨酸印跡聚合物整體微柱檢測樣品中磷酸化絲氨酸含量的方法,包括步驟:將樣品溶液注入磷酸化絲氨酸印跡聚合物整體微柱中,磷酸化絲氨酸被選擇性吸附在磷酸化絲氨酸印跡聚合物整體微柱后,用洗脫劑洗脫磷酸化絲氨酸印跡聚合物整體微柱中的磷酸化絲氨酸,得到洗脫液,最后利用液相色譜質譜/質譜聯用技術分析洗脫液中磷酸化絲氨酸的含量;
將樣品注入磷酸化絲氨酸印跡聚合物整體微柱中的具體過程為,將含有磷酸化絲氨酸印跡聚合物整體微柱的移液槍槍頭卡扣在注射器上,將樣品溶液置于注射器內,在微量注射泵的推動下,注射器內樣品溶液流過磷酸化絲氨酸印跡聚合物整體微柱。
4.根據權利要求3所述的磷酸化絲氨酸印跡聚合物整體微柱檢測樣品中磷酸化絲氨酸含量的方法,其特征在于,所述樣品為豬肝。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于湖北大學,未經湖北大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910676296.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





