[發(fā)明專利]用于結(jié)腸癌早期診斷及治療后評價(jià)的高靈敏FGF8診斷試劑盒

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910672277.1
• 申請日: 2019-07-24
• 公開（公告）號: CN110333350B
• 公開（公告）日: 2022-06-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃燦華;黃琛;張濤
• 申請（專利權(quán)）人: 成都和同易創(chuàng)生物科技有限公司
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574;G01N33/68
• 代理公司: 重慶樂泰知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 50221
• 代理人: 張瓊

1.檢測FGF8蛋白的試劑在制備用于結(jié)腸癌早期診斷及治療后評價(jià)的試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于，所述試劑盒包括：

（1）用于對待測樣品進(jìn)行預(yù)處理獲得樣本的試劑，

（2）用于對樣本中FGF8蛋白表達(dá)量進(jìn)行檢測的檢測試劑，

（3）標(biāo)簽或使用說明書，所述標(biāo)簽或使用說明書注明所述試劑盒用于診斷早期結(jié)腸癌或評價(jià)結(jié)腸癌治療效果；

其中：

所述待測樣品為人體外周血，

所述檢測試劑包含F(xiàn)GF8抗體和FGF8蛋白標(biāo)準(zhǔn)品，

所述FGF8蛋白的氨基酸序列為SEQ ID NO.1；

上述應(yīng)用包括以下步驟：

1）采集待測樣品；

2）對待測樣品進(jìn)行分離純化，得到樣本，加入偶聯(lián)劑微球與樣本偶聯(lián)；

3）加入FGF8抗體和抗體染色劑，得到待測樣本；

4）對待測樣本進(jìn)行分析，從而獲得待測樣本中FGF8蛋白含量；

5）將測得的FGF8蛋白含量與正常含量進(jìn)行比較，當(dāng)所測對象外周血中FGF8蛋白表達(dá)量高于正常值42%時(shí)，則表明該對象患結(jié)腸癌風(fēng)險(xiǎn)高于正常人群或其癌癥治療效果不佳。