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[發(fā)明專利]喹諾酮類傳感器前驅(qū)體及喹諾酮類傳感器的制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201910664167.0 申請(qǐng)日: 2019-07-23
公開(kāi)(公告)號(hào): CN110455755B 公開(kāi)(公告)日: 2021-03-23
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 龔正君;王文俊;熊亭亭;王東梅;范美坤 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 西南交通大學(xué)
主分類號(hào): G01N21/64 分類號(hào): G01N21/64;G01N1/28;G01N1/38
代理公司: 成都宏順專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51227 代理人: 辜桂芳
地址: 610031 四*** 國(guó)省代碼: 四川;51
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 喹諾酮類 傳感器 前驅(qū) 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.喹諾酮類傳感器前驅(qū)體,其特征在于:包括支撐體和附著于所述支撐體上的涂層,所述涂層為喹諾酮類傳感液,所述支撐體表面含有羥基或經(jīng)過(guò)羥基化處理,所述涂層具有親羥基官能團(tuán)并通過(guò)親羥基官能團(tuán)與羥基的反應(yīng)與所述支撐體連接;

所述喹諾酮類傳感液的制備方法包括步驟:

1)獲取第一混合液,所述第一混合液包括模板分子、有機(jī)溶劑和功能單體;

2)將第一混合液靜置一定時(shí)間以使功能單體與模板分子通過(guò)化學(xué)鍵連接;

3)獲取第二混合液,所述第二混合液包括3-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、正硅酸乙酯、羥基硅油和改性劑;

4)將第二混合液與第一混合液混合均勻,得到第一反應(yīng)液;

5)獲取第三混合液,所述第三混合液包括催化劑;

6)將第三混合液與第一混合液混合均勻,得到第二反應(yīng)液;

7)獲取所述第二反應(yīng)器的上清液,所得上清液即為喹諾酮類傳感液;

所述支撐體為濾紙或棉布;

由該喹諾酮類傳感器前驅(qū)體制備得到的喹諾酮類傳感器可以用于可視化檢測(cè)。

2.如權(quán)利要求1所述的喹諾酮類傳感器前驅(qū)體,其特征在于:所述功能單體選自甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯中的任意幾種;所述有機(jī)溶劑選自N,N-二甲基甲酰胺、乙腈、甲苯、氯仿中的任意幾種;所述改性劑為聚甲基氫硅氧烷;所述催化劑為三氟乙酸的水溶液。

3.如權(quán)利要求2所述的喹諾酮類傳感器前驅(qū)體,其特征在于:各個(gè)組分的含量如下:1.8~2.2mg模板分子、500~700μL有機(jī)溶劑、4.8~5.6μL功能單體、85~95mg羥基硅油、8~12mg聚甲基氫硅氧烷、50~150μL正硅酸乙酯、30~70μL 3-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、75~85μL含5%水的三氟乙酸。

4.喹諾酮類傳感器,其特征在于:包括支撐體和附著于所述支撐體上的檢測(cè)層,所述檢測(cè)層通過(guò)去除權(quán)利要求1-3之一所述的涂層中的模板分子后得到。

5.權(quán)利要求4所述的喹諾酮類傳感器的制備方法,包括以下步驟:

1)獲取喹諾酮類傳感液;

2)在支撐體上附著所述喹諾酮類傳感液,從而在支撐體上形成涂層,即得到喹諾酮類傳感器前驅(qū)體;

3)去除所述涂層中的模板分子,從而在支撐體上形成檢測(cè)層,即得到喹諾酮類傳感器。

6.如權(quán)利要求5所述的喹諾酮類傳感器的制備方法,其特征在于:在支撐體上附著所述喹諾酮類傳感液的具體過(guò)程為:在惰性氣氛下,使支撐體浸漬于所述喹諾酮類傳感液中。

7.如權(quán)利要求6所述的喹諾酮類傳感器的制備方法,其特征在于:浸漬時(shí)間為20~40min。

8.如權(quán)利要求5所述的喹諾酮類傳感器的制備方法,其特征在于:去除所述涂層中的模板分子的具體過(guò)程為:采用乙酸和甲醇的混合溶液對(duì)喹諾酮類傳感器前驅(qū)體進(jìn)行洗滌,干燥即得所述喹諾酮類傳感器。

9.如權(quán)利要求8所述的喹諾酮類傳感器的制備方法,其特征在于:所述乙酸和甲醇的體積比為(4~6):1。

10.如權(quán)利要求5所述的喹諾酮類傳感器的制備方法,其特征在于:還包括在附著之前將支撐體干燥至恒重。

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