[發(fā)明專利]一種雜化材料改性聚酯薄膜的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910654990.3 | 申請日： | 2019-07-19 |
| 公開（公告）號： | CN110372904B | 公開（公告）日： | 2021-07-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 姜彥;房子昂;張洪文 | 申請（專利權(quán)）人： | 常州大學(xué) |
| 主分類號： | C08J7/12 | 分類號： | C08J7/12;C08J5/18;C08L67/02;C08L83/04 |
| 代理公司： | 常州市英諾創(chuàng)信專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32258 | 代理人： | 謝新萍 |
| 地址： | 213164 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 材料 改性 聚酯 薄膜 制備 方法 | ||
1.一種雜化材料改性聚酯薄膜的制備方法，其特征在于，所述制備方法步驟如下：
(1)在薄膜表面接枝酰氯基團(tuán)，使聚酯薄膜酰氯化，得到酰氯化的聚酯薄膜；
(2)以無水甲苯做溶劑，在步驟(1)得到酰氯化的聚酯薄膜表面接枝端羥基聚硅氧烷；
(3)在步驟(2)改性后的薄膜表面通過溶膠凝膠法制備聚硅氧烷/二氧化硅雜化材料，得到雜化材料改性聚酯薄膜。
2.如權(quán)利要求1所述的雜化材料改性聚酯薄膜的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中：將聚酯薄膜先后置于氫氧化鈉溶液和分析純級的冰乙酸中，40～70℃條件下，分別水解1h；然后將薄膜置于高錳酸鉀濃度為50g/L的稀硫酸溶液中，在40～60℃條件下氧化1h，取出后分別用稀鹽酸、水、丙酮洗滌，置于烘箱中70～90℃干燥8～24h；再用質(zhì)量體積比為30g/L的五氯化磷的二氯甲烷溶液將聚酯薄膜酰氯化，常溫密閉反應(yīng)18h后，將薄膜分別用二氯甲烷、丙酮洗滌，即在聚酯薄膜表面反應(yīng)生成酰氯基團(tuán)。
3.如權(quán)利要求2所述的雜化材料改性聚酯薄膜的制備方法，其特征在于，所述聚酯薄膜為PET薄膜，氫氧化鈉溶液的濃度為2mol/L，稀硫酸濃度為1.2mol/L。
4.如權(quán)利要求1所述的雜化材料改性聚酯薄膜的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，將酰氯化后的聚酯薄膜放入混合均勻的除水甲苯和聚硅氧烷反應(yīng)體系中，使聚酯薄膜充分接觸并浸沒之后密封，常溫下反應(yīng)8-48h，取出清洗，即制得接枝端羥基聚硅氧烷的聚酯薄膜。
5.如權(quán)利要求4所述的雜化材料改性聚酯薄膜的制備方法，其特征在于，所述聚硅氧烷是端羥基聚硅氧烷，反應(yīng)體系中除水甲苯和端羥基聚硅氧烷的體積比為1-3：1。
6.如權(quán)利要求1所述的雜化材料改性聚酯薄膜的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中：在四口燒瓶中加入乙醇，去離子水，氨水，在30℃的溫度下，使用攪拌槳以300r/min的速率攪拌30min，待穩(wěn)定平衡后，加入步驟(2)接枝聚硅氧烷的聚酯薄膜，緩慢滴加正硅酸乙酯(TEOS)使之均勻分散，然后繼續(xù)攪拌反應(yīng)8-48h，得到表面接枝聚硅氧烷/二氧化硅雜化材料的聚酯薄膜。
7.如權(quán)利要求6所述的雜化材料改性聚酯薄膜的制備方法，其特征在于，所述乙醇，去離子水，氨水和正硅酸乙酯的體積比為100:4-6:3-7:1-6。
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