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[發明專利]一種用于檢測低分子量醇類氣體的傳感器膜及其制備方法和傳感器有效

專利信息
申請號: 201910651825.2 申請日: 2019-07-18
公開(公告)號: CN110530933B 公開(公告)日: 2022-10-21
發明(設計)人: 魯圣國;王詩偲;梁俊偉 申請(專利權)人: 廣東工業大學
主分類號: G01N27/12 分類號: G01N27/12
代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 代理人: 許慶勝
地址: 510060 廣東省*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 檢測 分子量 氣體 傳感器 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種用于檢測低分子量醇類氣體的傳感器膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

制備第一支撐高分子層、蟲膠納米纖維層和第二支撐高分子層,所述蟲膠納米纖維層設置于所述第一支撐高分子層上,所述第二支撐高分子層設置于所述蟲膠納米纖維層上,具體的:

a)將第一高分子溶解于第一有機溶劑中,得到第一高分子溶液,采用所述第一高分子溶液進行第一靜電紡絲,得到第一支撐高分子層;所述第一支撐高分子層的厚度為70μm~80μm;

b)將蟲膠溶解于第二有機溶劑中,得到蟲膠溶液,采用所述蟲膠溶液進行第二靜電紡絲,收集至所述第一支撐高分子層上,得到蟲膠納米纖維層/第一支撐高分子層;所述蟲膠納米纖維層的厚度為40μm~160μm;

c)將第二高分子溶解于第三有機溶劑中,得到第二高分子溶液,采用所述第二高分子溶液進行第三靜電紡絲,收集至所述蟲膠納米纖維層/第一支撐高分子層,得到傳感器膜;所述第二支撐高分子層的厚度為70μm~80μm。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,第一有機溶劑和第三有機溶劑獨立的選自二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的混合液、三氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的混合液、二氯甲烷和N,N-二甲基乙酰胺的混合液或三氯甲烷和N,N-二甲基乙酰胺的混合液;

所述第二有機溶劑為乙醇和/或甲醇。

3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述第一高分子溶液的質量分數為8wt%~10wt%;

所述第二高分子溶液的質量分數為8wt%~10wt%;

所述蟲膠溶液的質量分數為40wt%~50wt%。

4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述第一靜電紡絲和所述第三靜電紡絲的條件為:

注射泵的注射速率為0.8mL/h~1.2mL/h;

金屬針頭與收集板之間的電壓為16kV~20kV,固化距離為13cm~17cm。

5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述第二靜電紡絲的條件為:

注射泵的注射速率為0.3mL/h~0.7mL/h;

金屬針頭與收集板之間的電壓為13kV~17kV,固化距離為14cm~16cm。

6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述低分子量醇類氣體選自甲醇、乙醇、正丙醇和正丁醇中的一種或多種。

7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述第一支撐高分子層和所述第二支撐高分子層的材料為可降解材料;

所述第一支撐高分子層和所述第二支撐高分子層獨立的選自聚乳酸納米纖維層、聚己內酯納米纖維層或聚乙烯醇納米纖維層。

8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述第一支撐高分子層中的納米纖維平均直徑為0.3μm~1.0μm;所述蟲膠納米纖維層中的納米纖維平均直徑為0.8μm~2.0μm;所述第二支撐高分子層中的納米纖維平均直徑為0.3μm~1.0μm。

9.一種用于檢測低分子量醇類氣體的傳感器,其特征在于,包括權利要求1至8任意一項制備方法制得的傳感器膜。

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