[發(fā)明專利]一種去甲狀腺結(jié)合蛋白的小牛血清的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910650816.1 | 申請日: | 2019-07-18 |
| 公開(公告)號: | CN110339209B | 公開(公告)日: | 2023-06-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 謝應(yīng)波;張慶;張華;徐肖冰;羅桂云;張維燕 | 申請(專利權(quán))人: | 上海泰坦科技股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K35/16 | 分類號: | A61K35/16 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 鞏克棟 |
| 地址: | 200235 上海市徐*** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 甲狀腺 結(jié)合 蛋白 小牛 血清 制備 方法 | ||
1.一種去甲狀腺結(jié)合蛋白的小牛血清的制備方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
(1)將小牛血清使用陰離子交換樹脂進(jìn)行吸附,收集流出的小牛血清;
(2)將步驟(1)經(jīng)過吸附后的小牛血清進(jìn)行層析吸附,得到第二次吸附后的小牛血清;
(3)將步驟(2)中得到的經(jīng)過第二次吸附后的小牛血清進(jìn)行超濾,得到去甲狀腺結(jié)合蛋白的小牛血清;
所述小牛血清在陰離子交換樹脂中的流速為5~30mL/min;
步驟(3)中超濾膜的孔徑為0.5μm~5μm;
步驟(1)中所述陰離子交換樹脂的型號為D201大孔陰離子交換樹脂;
步驟(2)中所述層析為使用DEAE-Sephadex-50進(jìn)行層析。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述吸附前,將小牛血清進(jìn)行稀釋。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述稀釋的稀釋倍數(shù)為2~6倍。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述稀釋的稀釋倍數(shù)為4~5倍。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述DEAE-Sephadex-50的用量為小牛血清質(zhì)量的0.02~0.5倍。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述超濾后還包括除菌過濾的步驟。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中除菌過濾后還包括將得到的小牛血清進(jìn)行分裝,然后在-20℃冷凍保存的步驟。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:
(1)將小牛血清進(jìn)行稀釋2~6倍,使用D201大孔陰離子交換樹脂進(jìn)行吸附,控制小牛血清的流速為5~30mL/min,收集流出的小牛血清;
(2)將步驟(1)經(jīng)過吸附后的小牛血清使用DEAE-Sephadex-50進(jìn)行層析吸附,DEAE-Sephadex-50的用量為小牛血清質(zhì)量的0.02~0.5倍,得到第二次吸附后的小牛血清;
(3)將步驟(2)中得到的經(jīng)過第二次吸附后的小牛血清使用孔徑為0.5μm~5μm的超濾膜進(jìn)行超濾,然后除菌過濾,分裝后在-20℃下冷凍保存,得到去甲狀腺結(jié)合蛋白的小牛血清。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于上海泰坦科技股份有限公司,未經(jīng)上海泰坦科技股份有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910650816.1/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





