[發明專利]MYOM3在黑色素瘤轉移中的應用

在審

• 申請號: 201910650131.7
• 申請日: 2019-07-18
• 公開（公告）號: CN110241219A
• 公開（公告）日: 2019-09-17
• 發明（設計）人: 王麟;唐美蘭
• 申請（專利權）人: 北京泱深生物信息技術有限公司
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;G01N33/574;A61K45/00;A61P35/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了MYOM3在黑色素瘤轉移中的應用，通過確定MYOM3基因表達差異而指示黑色素瘤是否發生轉移，研究發現MYOM3在發生黑色素瘤轉移的患者中表達顯著下調，進一步研究發現MYOM3能有效抑制黑色素瘤細胞的侵襲和轉移。本發明揭示了MYOM3在黑色素瘤轉移治療中具有重要的應用價值，可以作為治療黑色素瘤轉移的藥物靶點。

技術領域

本發明涉及疾病診斷領域，具體涉及MYOM3在黑色素瘤轉移中的應用。

背景技術

惡性黑色素瘤簡稱惡黑(Malignant Melanoma，MM)，是一種高度惡性腫瘤。其主要起源于黑色素細胞，多見于皮膚及粘膜。皮膚惡性黑色素瘤(Cutaneous MalignantMelanoma，CMM)與其他體表腫瘤相比，侵襲及轉移最具特征性，也是影響患者預后最重要的原因。CMM侵襲轉移機制異常復雜，是由多種致病因素、多個發病步驟及階段共同作用的結果。Liotta(1983)提出的惡性腫瘤細胞轉移的三步假說即粘附、降解、移動。包括原發灶處腫瘤細胞的脫落，通過各種作用機制進入血運及淋巴管中播散，隨后在其他器官組織處粘附，之后通過分泌相關因子加速新生血管生成并增強腫瘤細胞對機體免疫系統的對抗作用，最終形成新的惡性腫瘤病灶。目前有關研究表明其中尤為重要的因素是其相關癌基因的激活及其抑癌基因表達降低或消失，引起癌細胞增殖及侵襲能力增強而致病。針對惡黑的相關癌基因及抑癌基因作為靶點的基因治療逐漸成為一個有效治療方法。所以，闡明黑色素瘤侵襲轉移的機制，探索有效控制黑色素瘤侵襲和轉移的途徑，對進一步改善黑色素瘤療效，防止其復發轉移，提高患者生存率，具有重要意義。

發明內容

本發明旨在提供新的黑色素瘤轉移診斷性分子標志物，為臨床基因檢測服務。

為了實現上述目的，本發明采用如下技術方案：

本發明提供了檢測MYOM3的試劑在制備診斷黑色素瘤轉移的產品中的應用。優選的，所述黑色素瘤轉移為皮膚惡性黑色素瘤轉移。

進一步，所述制備診斷黑色素瘤轉移的產品包括通過測序技術、核酸雜交技術、核酸擴增技術、蛋白免疫技術檢測MYOM3表達水平的試劑。

進一步，所述檢測MYOM3表達水平的試劑包括特異性識別MYOM3的探針或抗體；或特異性擴增MYOM3的引物。

進一步，所述特異性擴增MYOM3的引物序列如下：上游引物序列如SEQ IDNO.1所示，下游引物序列如SEQ ID NO.2所示。

本發明提供了一種診斷黑色素瘤轉移的產品，所述產品包括檢測MYOM3表達水平的試劑。

進一步，所述產品包括制劑、試劑盒、芯片或核酸膜條。

本發明中所述試劑盒包括基因檢測試劑盒和蛋白免疫檢測試劑盒；所述芯片包括基因芯片和蛋白質芯片。

本發明提供了一種藥物組合物，所述藥物組合物包含MYOM3的促進劑。

進一步，所述促進劑能夠促進或增強MYOM3或涉及MYOM3上游或下游途徑的物質的表達或活性。

本發明提供了上述藥物組合物在制備治療黑色素瘤轉移的產品中的應用。

本發明還提供了MYOM3在篩選治療黑色素瘤轉移的候選藥物中的應用。

附圖說明

圖1顯示利用QPCR在mRNA水平上檢測MYOM3基因差異表達的統計圖。

圖2顯示利用QPCR在mRNA水平上檢測MYOM3基因過表達的統計圖。

圖3顯示利用Transwwell小室檢測MYOM3對黑色素瘤細胞侵襲和遷移的影響圖；其中圖A是MYOM3對黑色素瘤細胞侵襲的影響圖；圖B是MYOM3對黑色素瘤細胞遷移的影響圖。