[發明專利]一種Sr-GO/PCL復合骨支架及其制備方法在審
| 申請號: | 201910635515.1 | 申請日: | 2019-07-15 |
| 公開(公告)號: | CN110327496A | 公開(公告)日: | 2019-10-15 |
| 發明(設計)人: | 戚方偉;帥詞俊;彭淑平;楊友文;楊文靜 | 申請(專利權)人: | 江西理工大學 |
| 主分類號: | A61L27/44 | 分類號: | A61L27/44;A61L27/54;A61L27/58;B29B7/00;B29C64/153;B33Y10/00 |
| 代理公司: | 長沙市融智專利事務所(普通合伙) 43114 | 代理人: | 鐘丹;魏娟 |
| 地址: | 341000 *** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 納米顆粒 支架 制備 復合粉體 復合顆粒 復合支架 復合骨 選擇性激光燒結 復合顆粒組成 固液分離 混合溶液 靜態反應 力學性能 生物活性 液相混合 親水性 血管化 成骨 成核 滴加 粉體 含氧 基質 降解 礦化 錨定 沉積 附著 體內 復合 協同 釋放 生長 賦予 | ||
1.一種Sr-GO/PCL復合骨支架,其特征在于:所述復合復支架由PCL基體及分散于PCL基體中的Sr-GO復合顆粒組成。
2.根據權利要求1所述的一種Sr-GO/PCL復合骨支架,其特征在于:所述復合骨支架中,Sr-GO復合顆粒的質量分數為0.5~5%。
3.制備如權利要求1或2所述的一種Sr-GO/PCL復合骨支架的方法,其特征在于:將含Sr2+的溶液滴加到含GO的溶液中,靜態反應,固液分離,即得Sr-GO復合顆粒,將PCL粉體與Sr-GO復合顆粒混合,獲得Sr-GO/PCL復合粉體,Sr-GO/PCL復合粉體經選擇性激光燒結得到Sr-GO/PCL復合骨支架。
4.根據權利要求3所述的一種Sr-GO/PCL復合骨支架的制備方法,其特征在于:所述GO的粒徑為1~30μm,厚度為1~10nm。
5.根據權利要求3所述的一種Sr-GO/PCL復合骨支架的制備方法,其特征在于:所述含GO的溶液中,GO的濃度為0.1~3mg/mL,所述含Sr2+的溶液中,Sr2+的濃度為5~50mM,所述含GO的溶液與含Sr2+的溶液的體積比為1~2:1。
6.根據權利要求3所述的一種Sr-GO/PCL復合骨支架的制備方法,其特征在于:將含Sr2+的溶液在攪拌下逐滴滴加到含GO的溶液中,所述攪拌的轉速為1000~10000r/min。
7.根據權利要求3所述的一種Sr-GO/PCL復合骨支架的制備方法,其特征在于:所述靜態反應時間為5~72h,
所述固液分離的過程為:先過濾獲得固相粉體,用水洗滌固相分體,再離心、干燥即得Sr-GO復合顆粒,所述離心的速度為5000~10000rpm,所述離心的時間為10~20min。
8.根據權利要求3所述的一種Sr-GO/PCL復合骨支架的制備方法,其特征在于:所述Sr-GO/PCL復合粉體中,PCL粉體與Sr-GO復合顆粒的質量比為0.5~5:95~99.9,所述PCL粉體的粒徑為20~100μm。
9.根據權利要求3所述的一種Sr-GO/PCL復合骨支架的制備方法,其特征在于:將PCL粉體與Sr-GO復合顆粒混合的過程為:將Sr-GO復合顆粒加入含PCL的溶液中,獲得混合溶液,依次經過機械攪拌、超聲分散、干燥、研磨獲得Sr-GO/PCL復合粉體;所述機械攪拌的時間為30~120min,轉速為500~1000r/min,溫度為30~60℃,所述超聲分散的時間為30~120min。
10.根據權利要求3所述的一種Sr-GO/PCL復合骨支架的制備方法,其特征在于:所述選擇性激光燒結的工藝參數:激光功率為5~15W,掃描速度為500~1500mm/min,掃描間距為0.1~0.2mm,光斑直徑為0.6~1.0mm,粉層厚度為0.1~0.2mm,粉床預熱溫度為40~52℃。
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