[發(fā)明專利]一種多用途細(xì)胞及微粒篩選針結(jié)構(gòu)

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910631119.1
• 申請(qǐng)日: 2019-07-12
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110184174A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-08-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱建國(guó);陳偉明;羅福;譚宗建;江克華;袁東波;陳朝軍;劉人杰;陳玉竹;陳慰清;張永強(qiáng);王蔚;劉章誠(chéng);朱國(guó)華;胡彬;陳瀟月;雷薇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 貴州省人民醫(yī)院
• 主分類號(hào): C12M1/26
• 分類號(hào): C12M1/26;C12M1/24;C12M1/00
• 代理公司: 貴陽(yáng)中新專利商標(biāo)事務(wù)所 52100
• 代理人: 商小川

本發(fā)明公開(kāi)了一種多用途細(xì)胞及微粒篩選針結(jié)構(gòu)，它包括膠吸頭，所述膠吸頭的端部活動(dòng)套接有圓柱管體，所述圓柱管體的端部通過(guò)直管段一固定連接有直管段二，所述直管段二通過(guò)直管段三固定連接有直管段四，所述直管段四的端部有開(kāi)口，直管段一、直管段二、直管段三和直管段四的軸線均在同一個(gè)平面上并呈帶開(kāi)口的環(huán)框狀結(jié)構(gòu)，所述圓柱管體的軸線與平面的夾角為30～45度，開(kāi)口與膠吸頭連通。本發(fā)明可方便對(duì)目標(biāo)細(xì)胞進(jìn)行挑選，避免了化學(xué)消化對(duì)目標(biāo)細(xì)胞的傷害；使用去除性篩選功能，成功在F₁代純化了胎牛眼角膜上皮細(xì)胞，取得了很好的使用效果。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種篩選針，尤其涉及一種多用途細(xì)胞及微粒篩選針結(jié)構(gòu)，屬于醫(yī)療設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

普遍使用的細(xì)胞培養(yǎng)體系包含液態(tài)體系、半固態(tài)體系及固態(tài)體系。在細(xì)胞及分子實(shí)驗(yàn)中，目標(biāo)細(xì)胞系的構(gòu)建是一個(gè)很重要的流程。在原代細(xì)胞培養(yǎng)中，培養(yǎng)體系中有多種細(xì)胞并存，不同細(xì)胞有不同的生長(zhǎng)規(guī)律及速度；在克隆篩選中，轉(zhuǎn)染及轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞需要通過(guò)不同的標(biāo)記表達(dá)進(jìn)行純化篩選。傳統(tǒng)的篩選手段包括化學(xué)消化法，使用胰酶及膠原蛋白酶對(duì)貼壁細(xì)胞進(jìn)行差時(shí)消化，根據(jù)不同細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)皿的鐵壁面積及表面承受能力進(jìn)行，通過(guò)消化時(shí)差獲得不同種類的細(xì)胞，缺點(diǎn)極為明顯，不同種類細(xì)胞之間的承受差距并不明顯，其次，經(jīng)過(guò)酶處理后的細(xì)胞膜表面遭受嚴(yán)重的破壞，會(huì)導(dǎo)致其貼壁生長(zhǎng)等生理功能受損；另一種篩選方式為無(wú)限稀釋后擴(kuò)大培養(yǎng)，再通過(guò)流式細(xì)胞儀等技術(shù)手段進(jìn)行篩選、擴(kuò)大培養(yǎng)，獲得目的細(xì)胞的單克隆群，該法過(guò)于耗費(fèi)時(shí)間，且大多數(shù)情況下，單細(xì)胞難以形成克隆群。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是：提供一種多用途細(xì)胞及微粒篩選針結(jié)構(gòu)，可對(duì)目標(biāo)細(xì)胞進(jìn)行挑選，避免了化學(xué)消化對(duì)目標(biāo)細(xì)胞的傷害；在實(shí)際應(yīng)用中，使用該裝置成功在F₂代分離了胎兒腎組織培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞和上皮細(xì)胞，通常化學(xué)消化法需要在4-5代才能獲取純化腎組織上皮；應(yīng)用成功的原代細(xì)胞純化還包括牦牛乳腺上皮細(xì)胞、胎鼠心臟內(nèi)皮細(xì)胞；使用該裝置還成功挑選了小鼠單精子細(xì)胞，挑選速率為25±4條/min，容錯(cuò)率為98%。使用去除性篩選功能，成功在F₁代純化了胎牛眼角膜上皮細(xì)胞，解決了上述存在的問(wèn)題。

本發(fā)明的技術(shù)方案為：一種多用途細(xì)胞及微粒篩選針結(jié)構(gòu)，它包括膠吸頭，所述膠吸頭的端部活動(dòng)套接有圓柱管體，所述圓柱管體的端部通過(guò)直管段一固定連接有直管段二，所述直管段二通過(guò)直管段三固定連接有直管段四，所述直管段四的端部有開(kāi)口，直管段一、直管段二、直管段三和直管段四的軸線均在同一個(gè)平面上并呈帶開(kāi)口的環(huán)框狀結(jié)構(gòu)，所述圓柱管體的軸線與平面的夾角為30～45度，開(kāi)口與膠吸頭連通。

所述圓柱管體、直管段一、直管段二、直管段三和直管段四為玻璃毛細(xì)管圓滑過(guò)渡連接而成一個(gè)整體，其內(nèi)徑為1～4mm，壁厚為0.5～1mm。

所述圓柱管體的長(zhǎng)度為50～80mm。

所述直管段一的長(zhǎng)度為5～10mm，直管段一與圓柱管體的夾角為90～165°。

所述直管段二的長(zhǎng)度為5～15mm，直管段二與直管段一的夾角為90～165°。

所述直管段三的長(zhǎng)度為3～8mm，直管段三與直管段二的夾角為15～75°。

所述直管段四的長(zhǎng)度為2～5mm，直管段四與直管段三的夾角為10～90°。

本發(fā)明的有益效果是：與現(xiàn)有技術(shù)相比，采用本發(fā)明的技術(shù)方案，本發(fā)明使用機(jī)械法可對(duì)目標(biāo)細(xì)胞進(jìn)行挑選，避免了化學(xué)消化對(duì)目標(biāo)細(xì)胞的傷害；在實(shí)際應(yīng)用中，使用該裝置成功在F₂代分離了胎兒腎組織培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞和上皮細(xì)胞，通常化學(xué)消化法需要在4-5代才能獲取純化腎組織上皮；應(yīng)用成功的原代細(xì)胞純化還包括牦牛乳腺上皮細(xì)胞、胎鼠心臟內(nèi)皮細(xì)胞；使用該裝置還成功挑選了小鼠單精子細(xì)胞，挑選速率為25±4條/min，容錯(cuò)率為98%。使用去除性篩選功能，成功在F₁代純化了胎牛眼角膜上皮細(xì)胞，取得了很好的使用效果。