[發明專利]一種利用馬鈴薯微型薯幼芽快繁馬鈴薯微型薯的方法

在審

• 申請號: 201910628999.7
• 申請日: 2019-07-12
• 公開（公告）號: CN110226505A
• 公開（公告）日: 2019-09-13
• 發明（設計）人: 孫亞偉;李衛華;趙明明;胡新燕;馮營
• 申請（專利權）人: 江蘇徐淮地區徐州農業科學研究所（江蘇徐州甘薯研究中心）
• 主分類號: A01G31/00
• 分類號: A01G31/00;A01C1/00
• 代理公司: 徐州市淮海專利事務所 32205
• 代理人: 胡亞輝

本發明公開了一種利用馬鈴薯微型薯幼芽快繁馬鈴薯微型薯的方法，具體步驟為：馬鈴薯微型薯催芽：將馬鈴薯微型薯放入GA₃溶液中浸泡，然后移入25℃恒溫光照培養室長出的幼芽；幼芽誘導生根：將長出的幼芽從馬鈴薯微型薯芽基部剝離，移入營養液，直至幼芽生根；基質準備：基質采用蛭石和珍珠巖混合制成；新苗移栽：將新苗扦插到苗床，采用自然光照，緩苗后根據植株營養狀況，噴施水或營養液；定植20天后，根據苗情噴施營養液；在新苗生長過程中保持基質濕潤；微型薯收獲：待所扦插苗生長35～40天即能收獲微型薯。本發明具有幼苗培育時間短，成活率高，同時其繁殖系數高，并且其成本低廉。

技術領域

本發明涉及一種馬鈴薯微型薯的繁育方法，具體是一種利用馬鈴薯微型薯幼芽快繁馬鈴薯微型薯的方法。

背景技術

中國是全球馬鈴薯(Solanumtuberosum L.)產量第一的國家，根據中國食品工業協會馬鈴薯專業委員會的數據，目前馬鈴薯已成為我國繼小麥、水稻和玉米之后的第四大作物。

目前，馬鈴薯微型薯生產主要采用莖尖剝離，利用馬鈴薯誘導培養基，繁育脫毒苗，再通過繼代培養達到快速繁育馬鈴薯微型薯的目的。

目前行業內采用的馬鈴薯莖尖重復培養脫毒的方法，其已申請中國發明專利，專利公開號為CN107318656A，該專利采用如下步驟：a、將需要脫毒的馬鈴薯塊莖置于四周遮光、頂部透光環境中的土壤上發芽，發芽后在20℃～25℃的溫度進行拔高培養；b、待催生的芽長到50～80cm，在最高的莖上剪取0.8～1cm的莖尖，洗潔精水浸泡后洗凈，然后清水中浸泡后沖洗干凈，接著滅菌后無菌水沖洗4～5次，接種于培養基上做成莖尖苗；c、莖尖苗在25℃～28℃的溫度下、2200Lx～2500Lx的光照強度下每天光照12小時進行培養；d、待莖尖苗長高到7～8cm時，在超凈臺上剪取0.2mm的莖尖置于培養基中按步驟c的培養條件進行培養；e、重復d步驟4～5次后剪取莖尖保種，剩余莖段進行病毒檢測；f、病毒檢測合格后，脫毒完成。

上述技術方法實施簡單，繁殖系數高，但其還存在以下缺陷：由于采用普通馬鈴薯幼芽培育試管苗，需要經過脫毒處理，幼苗培育生長時間長，并且其成活率不穩定，成本高。

發明內容

針對上述現有技術存在的問題，本發明提供一種利用馬鈴薯微型薯幼芽快繁馬鈴薯微型薯的方法，具有幼苗培育時間短，成活率高，同時其繁殖系數高，并且其成本低廉。

為了實現上述目的，本發明采用的技術方案是：一種利用馬鈴薯微型薯幼芽快繁馬鈴薯微型薯的方法，該方法的具體步驟為：

A、馬鈴薯微型薯催芽：

將馬鈴薯微型薯放入濃度為10～15mg/L的GA₃溶液(即赤霉素溶液)中浸泡4～5小時取出，然后馬鈴薯微型薯采用多菌靈處理過的木屑覆蓋，并移入25℃恒溫光照培養室，每日澆水，待馬鈴薯微型薯長出的幼芽長度至4～6cm時，完成催芽過程；

B、幼芽誘導生根：

將步驟A中長出的幼芽從馬鈴薯微型薯芽基部剝離，采用濃度為10～20mg/L的NAA激素溶液處理15～25s或者用濃度為40～60mg/L的IBA激素溶液處理20～40min，然后移入清水進行水培，3天后換營養液，并向營養液中充入氧氣，促進幼芽的生根速度，直至幼芽生根后形成新苗完成該過程；

C、基質準備：

基質采用蛭石和珍珠巖按照2:1的比例混合制成，然后對該基質注水，使基質的含水量達到60％～70％；將基質布設到苗床中；基質在每種植一次馬鈴薯收獲后均進行蒸煮消毒；

D、新苗移栽：