[發(fā)明專利]鑒別細菌感染的方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201910628141.0
• 申請日: 2014-03-11
• 公開（公告）號: CN110229867A
• 公開（公告）日: 2019-09-13
• 發(fā)明（設計）人: 馬蒂亞斯·艾伯爾;尼古拉斯·拖普雷;林展宇
• 申請（專利權(quán)）人: 加的夫大學學院咨詢有限公司
• 主分類號: C12Q1/06
• 分類號: C12Q1/06
• 代理公司: 北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 11204
• 代理人: 王達佐;洪欣

1.用于非診斷目的的鑒別腹膜樣品中革蘭氏-陽性細菌感染的方法，所述方法包括：

(a)檢驗來自個體的所述腹膜樣品以測定CXCL10的量和總的CD4⁺T細胞數(shù)的量；并且

(b)當所述CXCL10的量相對于來自不具有革蘭氏-陽性細菌感染的個體的對照樣品中的CXCL10的量是增加的，以及所述總的CD4⁺T細胞數(shù)的量相對于來自不具有革蘭氏-陽性細菌感染的個體的對照樣品中的CD4⁺T細胞數(shù)的量是增加的時；

(c)斷定所述腹膜樣品具有革蘭氏-陽性細菌感染。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述腹膜樣品為來自腹膜空間或來自正經(jīng)受腹膜透析治療的個體的腹膜透析液的流體，或來自腹膜的組織。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中進行至少一種另外的研究以測定腹膜樣品中以下任一項或多項相對于所述對照的量：

(d)總的T細胞群體內(nèi)的Vδ2⁺T細胞；或

(e)IL-22；并且

當d)總的T細胞群體內(nèi)的Vδ2⁺T細胞的量相對于所述對照中的相同項的量是降低的，以及IL-22的量相對于所述對照中的相同項的量是增加的時：

斷定所述腹膜樣品具有革蘭氏-陽性細菌感染。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中使用步驟(a)-(c)和選自步驟(d)-(e)中的任一項或多項或其任何組合的步驟，進行所述方法。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的方法，其中進行進一步的方法以用于鑒別腹膜樣品中的革蘭氏-陰性細菌感染，所述方法包括：

(f)檢驗來自個體的所述腹膜樣品以測定所述樣品的總的T細胞群體內(nèi)的Vδ2⁺T細胞的量，并且；

(g)當所述總的T細胞群體內(nèi)Vδ2⁺T細胞的量相對于來自不具有革蘭氏-陰性細菌感染的個體的對照樣品中的總的T細胞群體內(nèi)的Vδ2⁺T細胞的量是增加的時；

(h)斷定所述腹膜樣品具有革蘭氏-陰性細菌感染。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中所述腹膜樣品為來自腹膜空間或來自正經(jīng)受腹膜透析治療的個體的腹膜透析液的流體，或來自腹膜的組織。

7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的方法，其中進行至少一種另外的研究以測定腹膜樣品中以下任一項或多項相對于所述對照的量：

(i)IL-10；

(j)表達HLA-DR的Vδ2⁺T細胞；

(k)TNF-α；

(l)IL-1β；和/或

(m)腹膜白細胞群體內(nèi)表達CD86的單核細胞；并且

當(i)-(l)的任一項或多項的量相對于所述對照中相同項的量是增加的時，或者在(m)相對于所述對照中相同項的量是降低的情況下，

斷定所述腹膜樣品具有革蘭氏-陰性細菌感染。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中使用步驟(f)-(h)和選自步驟(i)-(m)中的任一項或多項或其任何組合的步驟，進行所述方法。

9.如權(quán)利要求5-8中任一項所述的方法，其在權(quán)利要求1-4中任一項所述的用于鑒別革蘭氏-陽性細菌感染的方法之后或者之前實施。

10.如權(quán)利要求5-8中任一項所述的方法，其與權(quán)利要求1-4中任一項所述的用于鑒別革蘭氏-陽性細菌感染的方法同時進行。