[發(fā)明專利]一種提高皮膚修復(fù)功能的復(fù)合酶及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910622724.2
• 申請(qǐng)日: 2019-07-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110180019A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-08-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周玉芳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 周玉芳
• 主分類號(hào): A61L26/00
• 分類號(hào): A61L26/00
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• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種提高皮膚修復(fù)功能的復(fù)合酶，其特征在于：包括以下重量份數(shù)的原料：8～10份改性添加劑，1～2份碳酸氫鈉，2～3份改性復(fù)合酶微球，20～30份水。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高皮膚修復(fù)功能的復(fù)合酶，其特征在于：所述改性添加劑是由酶化殼聚糖液，明膠液，鹽酸和對(duì)苯二甲醛改性后制得；所述酶化殼聚糖液是由殼聚糖，殼聚糖酶，水混合處理后制得。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種提高皮膚修復(fù)功能的復(fù)合酶，其特征在于：所述改性復(fù)合酶微球是由聚乳酸-羥基乙酸共聚物，乙酸乙酯，聚乙烯醇，水，預(yù)處理復(fù)合酶改性后制得；所述預(yù)處理復(fù)合酶是由葡聚糖溶液，聚乙二醇溶液，枯草菌蛋白酶，胰蛋白酶，超氧化物歧化酶，脫氧核糖核酸酶混合處理后制得。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種提高皮膚修復(fù)功能的復(fù)合酶，其特征在于：所述提高皮膚修復(fù)功能的復(fù)合酶包括以下重量份數(shù)的原料：10份改性添加劑，2份碳酸氫鈉，3份改性復(fù)合酶微球，30份水。

5.一種提高皮膚修復(fù)功能的復(fù)合酶的制備方法，其特征在于具體制備方法如下：

（1）處理殼聚糖；

（2）制備改性添加劑；

（3）處理復(fù)合酶；

（4）將步驟（3）所得物進(jìn)一步處理；

（5）混料，超聲，干燥；

（6）檢測(cè)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高皮膚修復(fù)功能的復(fù)合酶的制備方法，其特征在于：所述提高皮膚修復(fù)功能的復(fù)合酶具體制備方法如下：

（1）將殼聚糖與水混合，靜置溶脹后，加熱攪拌溶解，降溫，加入殼聚糖酶，恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)，滅酶，即得酶化殼聚糖液；

（2）將酶化殼聚糖液與明膠液攪拌混合，并依次加入鹽酸和對(duì)苯二甲醛，攪拌混合后，過(guò)濾，切塊，洗滌，真空干燥，粉碎，過(guò)篩，得改性添加劑；

（3）將枯草菌蛋白酶，胰蛋白酶，超氧化物歧化酶，脫氧核糖核酸酶混合，接著加入聚乙二醇溶液，混合振蕩，靜置，冷凍干燥，洗滌，得預(yù)處理復(fù)合酶；

（4）將聚乳酸-羥基乙酸共聚物，乙酸乙酯和預(yù)處理復(fù)合酶混合溶解，得聚乳酸-羥基乙酸共聚物溶解液，將聚乙烯醇與水混合，靜置溶脹后，加熱攪拌溶解，得聚乙烯醇液，將聚乳酸-羥基乙酸共聚物溶解液加到聚乙烯醇液中，混合乳化，接著加入氯化鈉溶液，攪拌固化，離心，過(guò)濾，洗滌，干燥，得改性復(fù)合酶微球；

（5）將改性添加劑，碳酸氫鈉，改性復(fù)合酶微球，水混合，超聲，冷凍干燥，即得提高皮膚修復(fù)功能的復(fù)合酶；

（6）檢測(cè)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高皮膚修復(fù)功能的復(fù)合酶的制備方法，其特征在于：所述提高皮膚修復(fù)功能的復(fù)合酶具體制備方法如下：

（1）將殼聚糖與水置于1號(hào)燒杯中，并用玻璃棒攪拌5～10min，靜置溶脹3～5h后，再將1號(hào)燒杯置于數(shù)顯測(cè)速恒溫磁力攪拌器中，于溫度為90～95℃，轉(zhuǎn)速為400～600r/min條件下，加熱攪拌溶解40～60min后，降溫至30～35℃，隨后向1號(hào)燒杯中加入殼聚糖酶，于溫度為30～35℃，轉(zhuǎn)速為300～500r/min條件下，恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)40～60min后，升溫至90～95℃滅酶5～10min，即得酶化殼聚糖液；

（2）將酶化殼聚糖液與明膠液置于三口燒瓶中，并將三口燒瓶置于數(shù)顯測(cè)速恒溫磁力攪拌器中，于溫度為50～60℃，轉(zhuǎn)速為300～500r/min條件下，恒溫?cái)嚢杌旌?0～50min，并依次向三口燒瓶中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20～30%的鹽酸和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20～30%的對(duì)苯二甲醛，于溫度為28～38℃，轉(zhuǎn)速為250～300r/min的條件下攪拌混合10～12h，得混合漿液，再將混合漿液過(guò)濾，得凝膠，將凝膠切塊，并用去離子水洗滌5～6天，每隔10～12h換一次去離子水，將洗滌后的凝膠塊于室溫條件下真空干燥3～5h，接著將干燥后的凝膠置于粉碎機(jī)中，粉碎，過(guò)160目的篩，得改性添加劑；

（3）將枯草菌蛋白酶，胰蛋白酶，超氧化物歧化酶，脫氧核糖核酸酶置于單口燒瓶中，接著向單口燒瓶中加入聚乙二醇溶液，接著將單口燒瓶置于超聲分散儀中，于超聲頻率為55～75kHz條件下，混合振蕩40～60min后，靜置5～8h后，得混合液，接著阿將混合液置于真空冷凍干燥箱中冷凍干燥，得干燥料，隨后將干燥料用水洗滌3～5次，得預(yù)處理復(fù)合酶；

（4）將聚乳酸-羥基乙酸共聚物，乙酸乙酯和預(yù)處理復(fù)合酶置于四口燒瓶中，于轉(zhuǎn)速為500～600r/min條件下，攪拌混合溶解40～60min，得聚乳酸-羥基乙酸共聚物溶解液，將聚乙烯醇與水置于2號(hào)燒杯中，并用玻璃棒攪拌10～20min，靜置溶脹3～5h后，再將燒杯置于數(shù)顯測(cè)速恒溫磁力攪拌器中，于溫度為90～95℃，轉(zhuǎn)速為400～600r/min條件下，加熱攪拌溶解40～60min，得聚乙烯醇液，將聚乳酸-羥基乙酸共聚物溶解液加到2號(hào)燒杯中中，于轉(zhuǎn)速為1100～1200r/min條件下，攪拌混合混合乳化40～60min，接著向2號(hào)燒杯中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5～10%的氯化鈉溶液，于轉(zhuǎn)速為400～600r/min條件下，攪拌固化40～60min，得混合漿料，隨后將混合漿料置于離心機(jī)中，離心10～20min后，過(guò)濾，得濾渣，隨后用去離子水將濾渣洗滌5～8次，隨后將洗滌后的濾渣置于真空冷凍干燥箱中干燥，得改性復(fù)合酶微球；

（5）將改性添加劑，碳酸氫鈉，改性復(fù)合酶微球，水置于3號(hào)燒杯中，隨后將3號(hào)燒杯置于超聲分散儀中，于超聲頻率為55～75kHz條件下，混合超聲40～60min，得分散液，接著將分散液置于真空冷凍干燥箱中冷凍干燥，即得提高皮膚修復(fù)功能的復(fù)合酶；

（6）產(chǎn)品性能檢測(cè)。